Εκτίμηση του συστήματος ανοσίας Τ. Νευροαλλεργοπάθειες. Αξιολόγηση του επιστημονικού και τεχνικού δυναμικού μιας επιχείρησης χρησιμοποιώντας τη μέθοδο των αξιολογήσεων εμπειρογνωμόνων T. P. Goncharenko, δάσκαλος

Σχετικά με τις αξιολογήσεις T-34

Για το άρμα Τ-34 έχουν γραφτεί εκατοντάδες βιβλία, απομνημονεύματα, επιστημονικές εργασίες και διάφορα άρθρα. Αυτό το θέμα έχει συζητηθεί εδώ και καιρό από εκείνους που δημιούργησαν αυτά τα οχήματα μάχης, πολέμησαν πάνω τους, εξασφάλισαν τη λειτουργία και την επισκευή τους σε συνθήκες πρώτης γραμμής και στο πίσω μέρος, εκπαιδευμένο προσωπικό, καθώς και εκείνοι που πολέμησαν εναντίον τους ή, από την άλλη πλευρά , ήταν σύμμαχός μας και τους χαρακτήρισε από τη δική του πλευρά. Πολλοί ιστορικοί και δημοσιογράφοι που έγραφαν για στρατιωτικά-τεχνικά θέματα δεν στάθηκαν στην άκρη. Με μια λέξη, όπως λένε, «μόνο οι τεμπέληδες δεν έγραψαν για αυτό το τανκ».

Κατά κανόνα, προσπαθούν να συγκρίνουν οχήματα μάχης, λαμβάνοντας υπόψη τα κύρια τακτικά και τεχνικά χαρακτηριστικά τους (TTX) και τέτοιες ιδιότητες μάχης όπως η κινητικότητα, η ισχύς πυρός και η προστασία θωράκισης. Φυσικά, κατά τον προσδιορισμό της "καλύτερης" δεξαμενής (και αυτό είναι σχεδόν πάντα μια καθαρά υποκειμενική αξιολόγηση), πολλοί χρησιμοποίησαν άλλους δείκτες. Για παράδειγμα, η δυνατότητα μαζικής παραγωγής και μαζικής χρήσης, λειτουργικότητα, δυνατότητα συντήρησης, αποτελεσματικότητα μάχης, αξιοπιστία, κατασκευή κ.λπ.

Τα άρματα μάχης εκείνης της περιόδου ταξινομήθηκαν ανάλογα με το μέγεθος του μαχητικού τους βάρους - ελαφρύ, μεσαίο, βαρύ. Και θα μπορούσαν να γίνουν συγκρίσεις μεταξύ δεξαμενών της ίδιας κατηγορίας, για παράδειγμα, «καλύτερη μεσαία δεξαμενή» ή «καλύτερη βαριά δεξαμενή». Ωστόσο, είναι συχνά αρκετά δύσκολο να συγκριθούν οι ατομικές ιδιότητες μάχης.

Για παράδειγμα, η ισχύς πυρός περιλαμβάνει το διαμέτρημα του κύριου όπλου, την ισχύ του, τον ρυθμό πυρκαγιάς, τις συσκευές παρατήρησης και σκόπευσης, τον ελιγμό πυρός, κ.λπ. ειδική πίεση στο έδαφος και ικανότητα μεταξύ χωρών. Αυτό περιλαμβάνει επίσης την εξέταση του σταθμού παραγωγής ενέργειας της δεξαμενής, της μετάδοσής του, της ιχνηλατούμενης πρόωσης, της ευκολίας ελέγχου κ.λπ.

Έτσι, κατά την αξιολόγηση των δεξαμενών και τη σύνταξη διαφόρων «βαθμολογήσεων» είναι εύκολο να κάνουμε λάθη και συχνά να καταλήγουμε σε παράδοξα συμπεράσματα.

Ωστόσο, η συντριπτική πλειονότητα των εμπειρογνωμόνων που μελετούν άρματα μάχης από την περίοδο του Β' Παγκοσμίου Πολέμου προτιμούν το T-34, επικαλούμενοι προς υποστήριξη των συμπερασμάτων τους, συμπεριλαμβανομένων των απόψεων του εχθρού (Στρατηγός V.F. von Mellenthin, Συνταγματάρχης G. Guderian, Field Στρατηγός E. Kleist), καθώς και οι σύμμαχοί μας στον αντιχιτλερικό συνασπισμό (Βρετανός Πρωθυπουργός Winston Churchill, Βρετανός ιστορικός και στρατιωτικός θεωρητικός B. G. Lidell Hart, ειδικοί από το Πεδίο Αμπερντίν στις ΗΠΑ).

Ωστόσο, μεταξύ ιστορικών και δημοσιογράφων υπάρχουν πολλοί που επικρίνουν ενεργά τους «τριάντα τέσσερις» και δίνουν προτεραιότητα στα γερμανικά τανκς ή στο αμερικανικό M4 Sherman. Και αναφέρουν επίσης ως επιχειρήματα τα ευρήματα τόσο των αντιπάλων όσο και των συμμάχων μας.

Δηλαδή, δεν υπάρχουν γενικά «νομιμοποιημένα» κριτήρια για την αξιολόγηση των οχημάτων μάχης. Και συχνά όλα εξαρτώνται από τις προτιμήσεις των συγγραφέων, και μπορούν επίσης να αλλάξουν και συχνά εξαρτώνται από τη συγκυρία της ιστορικής στιγμής.

Ως αξιωματικός αρμάτων μάχης που συμμετείχε άμεσα στη λειτουργία του Τ-34, μου φαίνεται ότι για μια συγκριτική αξιολόγηση των αρμάτων κατά τη διάρκεια του Β' Παγκοσμίου Πολέμου, πρέπει κανείς να προχωρήσει από τον ρόλο του τανκ στην εφαρμογή του στρατιωτικού ( άμυνα) δόγμα που τήρησε η χώρα τόσο στα προπολεμικά χρόνια όσο και κατά τη διάρκεια του πολέμου. Οι κύριες διατάξεις του στρατιωτικού δόγματος αναπτύχθηκαν και άλλαξαν ανάλογα με την πολιτική, το επίπεδο ανάπτυξης των παραγωγικών δυνάμεων, την απειλή από έναν πιθανό εχθρό κ.λπ. Σύμφωνα με τις κύριες διατάξεις του στρατιωτικού δόγματος, η στρατιωτική ανάπτυξη πραγματοποιήθηκε σε διαφορετικά χωρών και διαμορφώθηκε μια στρατηγική για τη διεξαγωγή πολέμου.

Η βάση του στρατιωτικού μας δόγματος στα προπολεμικά χρόνια ήταν η βραχυπρόθεσμη άμυνα, και μάλιστα επιθετικής φύσης, μέχρι την πλήρη ανάπτυξη τακτικών και στρατηγικών εφεδρειών, μετά την οποία ξεκίνησε ένας επιθετικός πόλεμος σε ξένο έδαφος με τη μαζική χρήση τανκς σε όλους τους τύπους μάχης (διάσπαση της εχθρικής άμυνας, ταχεία προέλαση για κατάληψη εχθρικού εδάφους, περικύκλωση εχθρικών στρατευμάτων, καταστροφή εχθρικών εφεδρειών, βάσεις, αρχηγείο, καταστροφή επικοινωνιών) μέχρι την πλήρη ήττα του εχθρού και την άνευ όρων παράδοσή του.

Αυτό, με τη σειρά του, απαιτούσε την οργάνωση της μαζικής παραγωγής δεξαμενών, αν και η χώρα είχε μια εξαιρετικά έντονη έλλειψη εργαζομένων και μηχανικών υψηλής εξειδίκευσης, καλά εκπαιδευμένων πληρωμάτων δεξαμενών και εξοπλισμού λειτουργίας και επισκευής. Όλα αυτά αντικατοπτρίστηκαν στις τακτικές και τεχνικές απαιτήσεις για το αεροσκάφος που αναπτύχθηκε στα τέλη της δεκαετίας του 1930. δεξαμενή Τ-34.

Φυσικά, κατά τη διάρκεια του Μεγάλου Πατριωτικού Πολέμου (με βάση τα αποτελέσματα της αρχικής του περιόδου, όταν οι Γερμανοί βρέθηκαν κοντά στο Λένινγκραντ και τη Μόσχα), διευκρινίστηκε το στρατιωτικό δόγμα και το στοιχείο «τανκ» του: το τανκ T-34, αντί για πυροβόλο 76 mm, άρχισε να παράγεται το 1944 με πυροβόλο 85 mm (T-34-85), με αυξημένο πλήρωμα. το ποσοστό του στις δυνάμεις των αρμάτων μάχης και ο συνολικός αριθμός των οχημάτων αυξήθηκε και ο αριθμός των αυτοκινούμενων μονάδων πυροβολικού (αυτοπροωθούμενα όπλα) που σχεδιάστηκαν για την καταπολέμηση των εχθρικών αρμάτων αυξήθηκε σημαντικά. Επιπλέον, τα αυτοκινούμενα όπλα βασίστηκαν κυρίως στα ίδια «τριάντα τέσσερα».

Δηλαδή, κατά τη διάρκεια του πολέμου, το στρατιωτικό μας δόγμα δεν άλλαξε ουσιαστικά και το μεσαίο άρμα Τ-34 αντιστοιχούσε ιδανικά στις διατάξεις του.

Η Γερμανία ανέπτυξε επίσης το δικό της στρατιωτικό δόγμα. Βασίστηκε στη στρατηγική του λεγόμενου «αστραπιαίου πολέμου», ο οποίος υποτίθεται ότι εξασφάλιζε την ήττα οποιουδήποτε εχθρού ακόμη και πριν μπορέσει να αναπτύξει πλήρως τις στρατιωτικοοικονομικές του δυνατότητες. Έτσι, το επίσημο στρατιωτικό δόγμα της Γερμανίας στα προπολεμικά χρόνια έγινε «απόλυτος και κεραυνοβόλος πόλεμος» με τη μαζική χρήση τανκς. Μεγάλη προσοχή δόθηκε στην εκπαίδευση των πληρωμάτων αρμάτων μάχης. Η μαζική σειριακή παραγωγή δεξαμενών εξασφαλιζόταν από το συνολικό υψηλό επίπεδο της γερμανικής βιομηχανίας, τους υψηλά καταρτισμένους εργάτες και μηχανικούς.

Ακολουθώντας τις αποδεκτές διατάξεις, οι Γερμανοί ξεκίνησαν τον Β' Παγκόσμιο Πόλεμο ακόμη και χωρίς βαρύ τανκ, μόνο με ελαφρά και μεσαία οχήματα. Ταυτόχρονα, είχαν επιτυχία στο πρώτο στάδιο. Μόνο μετά την ήττα κοντά στη Μόσχα έγινε σαφές ότι το «blitzkrieg» είχε αποτύχει. Έπρεπε να αναθεωρήσουμε σοβαρά το στρατιωτικό δόγμα. Ένας μακρύς και εξαντλητικός πόλεμος ξεκίνησε για τη Γερμανία, για τον οποίο ήταν εντελώς απροετοίμαστη.

Κατά τη διάρκεια του πολέμου, ήταν απαραίτητο να ανοικοδομηθεί το στοιχείο «δεξαμενής» των γερμανικών στρατευμάτων. Έτσι, το άρμα Pz.IV έλαβε ένα μακρόκαννο όπλο, η θωράκισή του σχεδόν διπλασιάστηκε. Τα βαριά άρματα μάχης "Panther" και "Tiger", καθώς και διάφορα αυτοκινούμενα όπλα, άρχισαν να μπαίνουν σε υπηρεσία. Το κύριο καθήκον της συντριπτικής τους πλειοψηφίας ήταν η καταπολέμηση των σοβιετικών αρμάτων μάχης, κυρίως των Τ-34.

Ωστόσο, η γερμανική βιομηχανία δεν μπόρεσε ποτέ να αντισταθεί στη σοβιετική βιομηχανία δεξαμενών. Ο αριθμός των οχημάτων μάχης που παράγονται μειώθηκε απότομα και η ποιότητά τους μειώθηκε αισθητά. Το τέλος είναι γνωστό - η πλήρης ήττα της Γερμανίας.

Η «Σύντομη τεχνική περιγραφή του τανκ», που δημοσιεύτηκε το 1943, αναφέρει: «Το άρμα Τ-34 έχει σχεδιαστεί για να καταστρέφει το εχθρικό προσωπικό, το πυροβολικό του, διάφορα σημεία βολής, οχήματα και τανκς». Όπως μπορείτε να δείτε, τα τανκς του εχθρού απέχουν πολύ από τον μοναδικό στόχο που πρέπει να καταστραφεί και δεν βρίσκονται στην πρώτη θέση. Με βάση αυτό, συντάχθηκαν τα πυρομαχικά T-34, τα οποία περιελάμβαναν ισχυρά εκρηκτικά θραύσματα και σφαιρίδια διάτρησης θωράκισης. Και για την καταπολέμηση των εχθρικών αρμάτων χρησιμοποιήθηκαν άλλα αποτελεσματικά μέσα - αεροσκάφη επίθεσης, αντιαρματικό πυροβολικό, αυτοκινούμενα όπλα, νάρκες κ.λπ. Στη χώρα μας, ειδικά στην αρχική περίοδο του πολέμου, ήταν αντιαρματικά όπλα και βόμβες μολότοφ. χρησιμοποιείται ευρέως και αρκετά αποτελεσματικά.

R G B OD

Κρατική Γεωργική Ακαδημία Σταυρούπολης

Ως χειρόγραφο

Shyyakov Gennady Viktorobich

ΑΞΙΟΛΟΓΗΣΗ ΣΥΣΤΗΜΑΤΩΝ Τ- και Β- ΑΝΟΣΟΠΟΙΗΣΗΣ ΣΤΗΝ ΨΩΡΟΠΤΩΣΗ ΠΡΟΒΑΤΩΝ ΚΑΙ ΒΕΛΤΙΩΣΗ ΜΕΤΡΩΝ ΓΙΑ ΤΗΝ ΚΑΤΑΠΟΛΕΜΗΣΗ ΤΗΣ

διατριβή για το πτυχίο του υποψηφίου κτηνιατρικών επιστημών

|>"Auropal - 1994

Οι εργασίες πραγματοποιήθηκαν στον Κτηνιατρικό Σταθμό Επιστημονικής Έρευνας της Σταυρούπολης /NIVS/, σε φάρμες εκτροφής προβάτων της Σχολής της Σταυρούπολης και στο Πανρωσικό Ινστιτούτο Επιστημονικής Έρευνας Κτηνιατρικής Εντομολογίας και Υγείας των Ζώων.

Επιστημονικοί υπεύθυνοι: Διδάκτωρ Κτηνιατρικών Επιστημών, Καθηγητής, Αντεπιστέλλον Μέλος RAS.KhN V.3

Διδάκτωρ Κτηνιατρικών Επιστημών, Καθηγητής A.A. Vsdyanov

Επίσημοι αντίπαλοι: Διδάκτωρ Βιολογικών Επιστημών,

Καθηγητής A.u Dmitriev

Διδάκτωρ Βιολογικών Επιστημών, Καθηγητής I.M. Ganiev

Κορυφαίος οργανισμός - Κτηνιατρείο της Μόσχας

Ακαδημία με το όνομα K.I Scriabin

¡Zutsita θα πραγματοποιηθεί "£" 1994 στο "/O" t:asov

ούτε συνεδρίαση του ειδικευμένου συμβουλίου Κ-120.53.01 _ Κρατική Γεωργική Ακαδημία Σταυρούπολης.

Διεύθυνση: 355014, Σταυρούπολη, λωρίδα. Ζωοτεχνική, 10.

Μπορείτε να διαβάσετε τη διατριβή στη βιβλιοθήκη της Σταυρούπολης

κρατική αγροτική! ακαδημία.

Επιστημονικός Γραμματέας -

εξειδικευμένο συμβούλιο της ΚΕΟ"ΛΣ^ Α.^. Μπογκολιούμποβα

1. ΠΕΡΙ:!ΤΟ ΕΡΓΟ MRATGSH1STIKI

Παρά την εφαρμογή ενός ευρέος φάσματος μέτρων για την εξάλειψη της ψωρόπτωσης των προβάτων στην επικράτεια της Σταυρούπολης, σε ορισμένες περιοχές της περιοχής αυτή η ασθένεια συνεχίζει να καταγράφεται αρκετά συχνά. Από την επώδυνη ψωρόπτωση, κάθε πρόβατο χάνει κατά μέσο όρο 25,5 $ σε βάρος και 10.952 ζωντανό βάρος /Bashkatov G.A., 1970/.

Τα λογοτεχνικά δεδομένα των τελευταίων ετών υποδεικνύουν επίσης ότι σε ορισμένες δημοκρατίες, εδάφη και περιοχές της χώρας μας, η ψωρόπτωση προβάτων εξακολουθεί να είναι διαδεδομένη / P.S Country;!, kin, 1983", A.A. Vodyanov, 1984; B.V. .Avdrichuk, L.F. Yuritsin, . S.N., 1991, κ.λπ. Έχει συσσωρευτεί ένα τεράστιο ποσό πραγματικών στοιχείων στη χώρα και στο εξωτερικό για την καταπολέμηση της εξακολουθούν να παραμένουν σε υψηλά επίπεδα και συνίστανται σε μείωση της αύξησης βάρους, κούρεμα μαλλιού και υποβάθμιση της ποιότητάς του, κόστος για τη λήψη μέτρων για την εξάλειψη του ilvasia, πρόσθετη κατανάλωση ζωοτροφών για την αποκατάσταση του πάχους των προβάτων μετά την ασθένεια και τα απόβλητά τους / R.M. A .A.Yakov--:ev, V.V.Tereshchenko, 1973/.

Τις τελευταίες δεκαετίες, κυρίως χλωριούχα, οργανοφωσφορικά και καρβαμιδικά σκευάσματα έχουν χρησιμοποιηθεί για την καταπολέμηση της ψωρόπτωσης στα πρόβατα. Πολλά από αυτά δεν πληρούν τις σύγχρονες απαιτήσεις λόγω της επαρκούς αποτελεσματικότητάς τους, της υψηλής τοξικότητας για τα ζώα και τον άνθρωπο, της ικανότητας συσσώρευσης και διατήρησης για μεγάλο χρονικό διάστημα στο εξωτερικό περιβάλλον, στο σώμα του ζώου και, κατά πάσα πιθανότητα, μειώνουν την αντίσταση του σώματος του ζώου. Μάλιστα, έχει διαπιστωθεί ότι πολλά είδη αρθρόποδων (τσιμπούρια, μύγες, ψείρες, κατσαρίδες, σκαθάρια) είναι ανθεκτικά σε πολλές ευρέως χρησιμοποιούμενες χημικές ουσίες<арицидам различной химичзской природы /М.А.Палимпсестов, 1959; Е.А.Чалдык,1977б:Б.$1о*г.,197а;

1976;3&.Wcl, 1978; L.P.lavv$tw,f\."P.S\04.w>. . 1980/. Ως εκ τούτου, ένα από τα σημαντικά καθήκοντα στην κτηνιατρική ακαρολογία είναι η αναζήτηση εξαιρετικά αποτελεσματικών φαρμάκων κατά των κροτώνων - των αιτιολογικών παραγόντων της φτωχής όψης στα πρόβατα και λιγότερο τοξικά για θερμόαιμα ζώα Η διεύρυνση του φάσματος των ακαρεοκτόνων θα σας επιτρέψει να εναλλάσσετε τη χρήση τους, γεγονός που θα αποτρέψει την ανάπτυξη αντοχής στα τσιμπούρια.

Ένας σημαντικός ρόλος στην ανάπτυξη μέτρων για την καταπολέμηση της ψωρόπτωσης στα πρόβατα, κατά τη γνώμη μας, θα πρέπει να ανατεθεί στη μελέτη της ανοσολογικής τους κατάστασης. Δυστυχώς, στη διαθέσιμη βιβλιογραφία δεν βρήκαμε δεδομένα για την ανοσοβιολογική αντιδραστικότητα του σώματος των ζώων με αυτήν την ασθένεια.

1.2. Pel και ερευνητικά καθήκοντα. Ο κύριος στόχος της εργασίας. - εύρεση εξαιρετικά αποτελεσματικών μέσων θεραπείας, πρόληψης και μελέτης της ανοσοβιολογικής αντιδραστικότητας του σώματος των προβάτων με ψωρόπτωση.

Για την επίτευξη αυτού του στόχου, μας ανατέθηκαν οι ακόλουθες εργασίες:

Να μελετήσει την κατανομή της ψωρόπτωσης προβάτων στην επικράτεια της Σταυρούπολης. δ μελετήστε τα χαρακτηριστικά της ανάπτυξης της ανοσίας.

Αξιολογήστε τα ανοσοποιητικά συστήματα Τ-Β.

Να μελετήσει τη λειτουργία των Τ- και Β- λεμφοκυττάρων, τη φύση των αλλαγών στους ποιοτικούς δείκτες του συστήματος Τ σε επίπεδο υποπληθυσμού, να διερευνήσει περαιτέρω την κατάσταση της λειτουργικής δραστηριότητας των ηωσινόφιλων, των μακροφάγων και των ουδετερόφιλων του αίματος στα πρόβατα.

Να μελετήσει τη θεραπευτική και προφυλακτική αποτελεσματικότητα νέων ακαρεοκτόνων φαρμάκων σε εργαστηριακές και παραγωγικές συνθήκες.

1.3. Επιστημονική πίστη.

Για πρώτη φορά, το ανοσοποιητικό σύστημα Τ και Β αξιολογήθηκε για ψωρόπτωση προβάτου και έχουν αποδειχθεί τα χαρακτηριστικά της ανάπτυξης ανοσίας λόγω των μορφολογικών χαρακτηριστικών των ακάρεων Tsoi optes ovii

~ Αποκαλύφθηκε η ακαρεοκτόνος δράση νέων φαρμάκων που περιλαμβάνονται στην ομάδα των χημικά τροποποιημένων ενώσεων βιολογικής φύσης, γνωστών ως «αβερμεκτίνες», και μορφών μακράς δράσης.

1.4. Πρακτική αξία της εργασίας.

Τα δεδομένα που προέκυψαν από τη μελέτη της ακαρεοκτόνος αποτελεσματικότητας αυτών των φαρμάκων χρησίμευσαν ως βάση για τη χρήση τους στην καταπολέμηση της ψορεπτώσεως στα πρόβατα και συμπεριλήφθηκαν στις "Προσωρινές οδηγίες για τη χρήση βιο-

λογικό ακαρεοκτόνο σαρκοπτιδίνη για τη θεραπεία ζώων εκτροφής και γουνοφόρων ζώων με σαρκοπτοείδωση» /εγκεκριμένο από το κρατικό δημοσιονομικό ίδρυμα του Υπουργείου Γεωργίας της ΕΣΣΔ στις 22.10.90./ και «Προσωρινές οδηγίες για τη χρήση του αβέρσεκτ για ψωρόπτωση προβάτων και βοοειδή." /εγκρίθηκε από το κρατικό δημοσιονομικό ίδρυμα MCI της Ρωσικής Ομοσπονδίας στις 11.12.92./

Τα σκευάσματα σαρκοψιδίνης και οι παρατεταμένες μορφές Ivomeca (συγκολλητικό και IP-1) συνιστώνται για εκτεταμένες δοκιμές παραγωγής.

Τα αποτελέσματα της αξιολόγησης των Τ- και Β- ανοσοποιητικών συστημάτων για ψρόπτωση προβάτου Moiyv μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την ανάπτυξη ανοσοδιορθωτικής θεραπείας και στα εκπαιδευτικά προγράμματα κτηνιατρικών πανεπιστημίων, σχολών και τεχνικών σχολών.

1.5. Έγκριση ": ° αποτελέσματα. Το υλικό της διατριβής παρουσιάστηκε στο επιστημονικό συνέδριο του Γεωργικού Ινστιτούτου / Σταυρούπολη, 1993/, των Επιστημονικών Συμβουλίων του Επιστημονικού Ερευνητικού Ινστιτούτου Κτηνιατρικής Τέχνης της Σταυρούπολης / Σταυρούπολη, 1991-1993/, σε συνεδριάσεις του Ακαδημαϊκού Συμβούλιο VNIIVZA / Tyumen, 1991-1993/.

1.7. Πεδίο και δομή της διατριβής. Η διατριβή παρουσιάζεται σε 131 σελίδες εκτενούς κειμένου. Το κείμενο εικονογραφείται με 29 πίνακες και 10 σχήματα. Αποτελείται από εισαγωγή, βιβλιογραφική ανασκόπηση, δική της έρευνα, συζήτηση αποτελεσμάτων, συμπεράσματα, πρακτικές προτάσεις και κατάλογο αναφορών /198 πηγές, συμπεριλαμβανομένων 66 ξένων/.

2. ΙΔΙΑ ΕΡΕΥΝΑ

Η εργασία βασίζεται στα αποτελέσματα πειραμάτων που διεξήχθησαν σε 203 πειραματικά και αυθόρμητα μολυσμένα πρόβατα διαφορετικού φύλου και ηλικιακών ομάδων με ακάρεα του δέρματος. Πραγματοποιήθηκαν πειράματα παραγωγής σε 1515 πρόβατα διαφόρων φυλών.

Η μελέτη της εξάπλωσης της ψωρόπτωσης στα πρόβατα πραγματοποιήθηκε σύμφωνα με αναφορές από περιφερειακούς κτηνιατρικούς σταθμούς και τα αποτελέσματα κλινικής και ακαρολογικής εξέτασης ζώων σε φάρμες. .

Τα φυσικά, κλιματικά, οικονομικά χαρακτηριστικά της περιοχής και η εξάπλωση της ψωρόπτωσης περιγράφονται με βάση τα γεωργικά συστήματα της επικράτειας της Σταυρούπολης /A.A. Nikonov et al., 1980/ και την καθημερινή κτηνιατρική αναφορά.

Ανοσοβιολογική αντιδραστικότητα προβάτων κατά τη διάρκεια πειραμάτων

Η ψωρόπτωση μελετήθηκε σε 20 πρόβατα της φυλής του Καυκάσου αξιολογήθηκε η ανοσολογική κατάσταση χρησιμοποιώντας τις ακόλουθες μεθόδους:

Εκτίμηση του ανοσοποιητικού συστήματος Τ στην αντίδραση του αυθόρμητου σχηματισμού ροζέτας με τη μέθοδο του I.Zols1o(.1/198.1/;

Προσδιορισμός ανθεκτικών στη θεοφυλλίνη και ευαίσθητων στη θεοφυλλίνη Τ-κυττάρων με χρήση της μεθόδου Τ-κυττάρων ανθεκτικών στη θεοφυλλίνη και ευαίσθητων στη θεοφυλλίνη, /1978/;

Εκτίμηση του Β-ανοσοποιητικού συστήματος με τη μέθοδο £.\Leu\<и»,/1973/;

Ο αριθμός των λευκοκυττάρων και το προφίλ των λευκοκυττάρων προσδιορίστηκαν σύμφωνα με γενικά αποδεκτές μεθόδους.

Η μελέτη της αποτελεσματικότητας νέων ακαρεοκτόνων κατά της ψωρόπτωσης προβάτου πραγματοποιήθηκε σε εργαστηριακές και παραγωγικές συνθήκες τις περιόδους φθινοπώρου-χειμώνα, χρησιμοποιώντας τις «Οδηγίες για την πρωτογενή επιλογή νέων ακαρεοκτόνων και συγκριτική μελέτη της δράσης τους κατά των σαρκοπτικών ακάρεων» /P ., VA.SHNZH, 1982/.

Μεταξύ των φαρμάκων που μελετήσαμε ήταν: sarcoptsidin, συγκολλητικές και παρατεταμένες μορφές ivomec, ivomec-puron, aiersect, lreparaty-IK-1, IK-2, IK-3, IP-1.I-1, I-2 και y 41 Οι δόσεις, οι μέθοδοι και η συχνότητα* χρήσης τους αναφέρονται στις σχετικές ενότητες της περίληψης.

Το ερευνητικό υλικό υποβλήθηκε σε επεξεργασία με τη μέθοδο Stevdent / V.Yu. Urbach, 1963/.

2.2. ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΑ ΕΡΕΥΝΑΣ

2.2.1. Φυσικά, κλιματικά και οικονομικά χαρακτηριστικά της επικράτειας της Σταυρούπολης

Υπάρχουν πέντε αγροτικές ζώνες στην περιοχή, «που χαρακτηρίζονται από τις ιδιαιτερότητες του κλίματος, του εδάφους, της τοπογραφίας και της δομής της γης, τους κυρίαρχους τύπους γεωργικών επιχειρήσεων, ένα σύνολο καλλιεργούμενων καλλιεργειών και βιομηχανιών: η πρώτη είναι η εκτροφή προβάτων / εξαιρετικά ξηρή /, η δεύτερη είναι η εκτροφή σιτηρών / αποξήρανση /», η τρίτη - κτηνοτροφία σιτηρών / ασταθής υγρασία /, η τέταρτη - ζώνη θερέτρου /επαρκής υγρασία/, η πέμπτη ζώνη - εκτροφή ορεινών βοοειδών /υπερβολική υγρασία/.

Έτσι, για. Η περιοχή χαρακτηρίζεται από μια ποικιλία φυσικών και κλιματικών συνθηκών από ημιερήμους στα βορειοανατολικά και αιώνιο χιόνι στα νοτιοδυτικά, γεγονός που καθορίζει την επιζωοτική κατάσταση σε αυτές τις ζώνες για ψωρόπτωση προβάτων.

2.2.2. Κατανομή της ψωρόπτωσης προβάτων στην επικράτεια της Σταυρούπολης

Προκειμένου να μελετηθεί η εξάπλωση της ψωρόπτωσης των προβάτων το 1501-1932, πραγματοποιήθηκε έρευνα μεμονωμένων αγροκτημάτων στην επικράτεια της Σταυρούπολης.

Τα δεδομένα που ελήφθησαν δείχνουν ότι η ψωρόπτωση καταγράφεται ετησίως σε όλες τις κλιματικές ζώνες και κυμαίνεται από 11 έως 25 $ του συνόλου των ζώων, ο μεγαλύτερος επιπολασμός της νόσου παρατηρείται στη ζώνη 3. ψώρα έφτασε τα 50??

Η ασθένεια προκαλεί σημαντική οικονομική ζημιά στην εκτροφή προβάτων λόγω της απότομης μείωσης της κουράς και της ποιότητας του μαλλιού και της μείωσης του ζώντος βάρους. Η εξάπλωση της ψωρόπτωσης, όπως έδειξε η έρευνά μας, σχετίζεται με διάφορους λόγους, ιδίως: έλλειψη αντιψωροπτωτικών φαρμάκων, με αποτέλεσμα κοπάδια για τα οποία υπάρχει υποψία μόλυνσης να μην αντιμετωπίζονται και πρόβατα από τον μεμονωμένο τομέα να μην αντιμετωπίζονται. η απολύμανση των υπόστεγων και των μάντρας δεν πραγματοποιείται ή πραγματοποιείται ανεπαρκώς. Μερικά πρόβατα από κοπάδια που βρίσκονται σε μειονεκτική θέση (khurda) δεν αντιμετωπίζονται λόγω εξάντλησης και συναφών ασθενειών, παραμένοντας πηγή μόλυνσης. άνευ επίβλεψης εισαγωγή σε δημόσια κοπάδια προβάτων για ατομική χρήση, αμφισβητήσιμης ψωρόπτωου ολα-γοπολούχα· Δεν τηρούνται οι μέθοδοι επεξεργασίας προβάτων σε Yeanna και οι κανονισμοί για τη χρήση γαλακτώματος τεμαχίου.

2.2.3. Ειδικότητα του αιτιολογικού παράγοντα της ψωρόπτωσης προβάτου, ο οποίος καθορίζει τα χαρακτηριστικά της πορείας των ανοσολογικών διεργασιών

Σε αντίθεση με τα παθογόνα των μολυσματικών ασθενειών, τα τσιμπούρια έχουν μια σειρά από σημαντικά χαρακτηριστικά στη βιολογία και τη φυσιολογία. Η πιο εντυπωσιακή διαφορά είναι το μεγάλο μέγεθος των ακάρεων με πολύπλοκη μορφολογική οργάνωση.»

Τα τσιμπούρια έχουν πεπτικό και απεκκριτικό σύστημα, τα προϊόντα απέκκρισης των οποίων μπορεί να έχουν τόσο τοξικές όσο και αντιγονικές επιδράσεις στο σώμα των προβάτων.

Θεμελιώδεις διαφορές μεταξύ του αιτιολογικού παράγοντα της ψωρόπτωσης και των μολυσματικών ασθενειών στον τύπο της αναπαραγωγής και στη φυσιολογία. Τα τσιμπούρια αναπτύσσουν στάδια -

αλλά /yayi.o-larva-prstonymph-teleonym| a-imago / με μακρύ βιολογικό κύκλο και μόνο στο δέρμα. Κάθε στάδιο του τσιμπουριού πρέπει να έχει το δικό του αντιγόνο. Τα βακτήρια, οι μύκητες, οι ιοί και τα περισσότερα πρωτόζωα επηρεάζουν το σώμα του ξενιστή με τα σωματιδιακά τους αντιγόνα. Τα τσιμπούρια μπορούν επίσης να το επηρεάσουν με τα προϊόντα αποσύνθεσής τους - τα σωματικά αντιγόνα. Στις περισσότερες περιπτώσεις, επηρεάζουν τον οργανισμό μόνο με τους μεταβολίτες και τις εκκρίσεις τους. Ο επιλεκτικός εντοπισμός των κροτώνων καθορίζεται από τον τόπο όπου βρίσκουν τις πιο ευνοϊκές συνθήκες για την ανάπτυξη και την ύπαρξή τους.

Το ποσοστό επιβίωσης των ακάρεων του δέρματος / μαζί με τις περιβαλλοντικές συνθήκες - θερμοκρασία, υγρασία / εξαρτάται σε μεγάλο βαθμό από την ηλικία, τα φυσιολογικά, τα ατομικά χαρακτηριστικά του οργανισμού ξενιστή και την ανοσοβιολογική αντιδραστικότητα.

Λαμβάνοντας υπόψη τα παραπάνω, προσπαθήσαμε να αποκρυπτογραφήσουμε τον μηχανισμό της ανοσίας στην ψωρόπτωση προβάτου, αξιολογώντας τους κύριους δεσμούς της - τα Τ- και Β- ανοσοποιητικά συστήματα. . ""

2".2.4. Εκτίμηση Τ- και Β-ανοσοποιητικών συστημάτων

Για τη μελέτη της ανοσοβιολογικής αντιδραστικότητας του οργανισμού προβάτου με πειραματική ψωρόπτωση, πραγματοποιήθηκαν δύο πειράματα. Συμμετείχαν 10 θηλυκές καυκάσιες ράτσες ηλικίας ενός έτους, οι οποίες χωρίστηκαν σε δύο ομάδες: πειραματικές /5 κεφάλια/ και ελέγχου /5 κεφάλια/. Για να αποκλειστεί πιθανή επαναμόλυνση, τα ζώα κρατήθηκαν σε ξεχωριστά κουτιά.

Τα ζώα της πρώτης ομάδας εμβολιάστηκαν με 10 δερματικά ακάρεα σε διάστημα τριών ημερών. 20, 30, 40 από την αρχή του πρώτου εμβολιασμού, και τα ζώα παρατηρήθηκαν κλινικά για 50 ημέρες. Το πρώτο πείραμα περιγράφεται στις ενότητες 2.2.4.1 - 2.2.4.6., το δεύτερο πείραμα - 2.2.4.7.

2.2.4.1. Κλινικές παρατηρήσεις

Τα πρώτα κλινικά σημεία ψωρόπτωσης σημειώθηκαν στα πρόβατα τη 10η ημέρα μετά την πρώτη μόλυνση. Στις περιοχές όπου είχαν φυτευτεί τσιμπούρια (περιοχή ώμου), η γούνα ήταν μπερδεμένη, ο συνδετήρας ήταν βρώμικος και τα ζώα έδειχναν ελαφρύ άγχος. Την 15η ημέρα: στα σημεία που φυτεύονται τσιμπούρια, η γούνα είναι μπερδεμένη, βρώμικη και ταλαντευόμενη. παρουσίασε ήπιο ξύσιμο. στο δέρμα στην περιοχή των ώμων υπάρχουν κηλίδες κλάματος με παρουσία κιτρινωπού ιδρώτα. η θερμοκρασία του σώματος αυξήθηκε σε όλα τα πειραματικά πρόβατα κατά 0,8 -1,0°C. Την 20ή ημέρα, παρατηρήθηκε μια έντονη διαδικασία ψωρόπτωσης: τα ζώα έδειξαν

Υπήρχε ανησυχία κατά την εξέταση των αποξεσμάτων, τα ακάρεα βρέθηκαν σε όλα αυτά αυξήθηκαν κατά 1,0 - 1,1°C.

Την 30ή ημέρα μετά την πρώτη αναφύτευση των ακάρεων, όλα τα ζώα ήταν άρρωστα με ψωρόπτωση και τα ακάρεα του δέρματος βρέθηκαν σε ξύσεις σε όλες τις φάσεις ανάπτυξης. Η θερμοκρασία του σώματος αυξήθηκε κατά 0,5 -0,7°C. Δεν παρατηρήθηκαν αποκλίσεις από τον κανόνα στα ζώα ελέγχου.

Την 40η ημέρα, τα ζώα αρνήθηκαν να ταΐσουν, στην πληγείσα περιοχή (περιοχή ώμων), ήταν ορατές οι "κοψίματα", τα μαλλιά ήταν μπερδεμένα, χτυπημένα - τα ζώα τρίβονταν σε σκληρά αντικείμενα, τράβηξαν τις πληγείσες περιοχές του δέρματος με τα δόντια τους και τους χτυπούσε με τα πίσω μέλη τους. Θερμοκρασία σώματος 40,0 - 40,7°C. Η ακαρολογική εξέταση των αποξεσμάτων έδειξε την παρουσία ακάρεων naxzhnik-B11x σε όλες τις φάσεις ανάπτυξης.

Δεν σημειώθηκαν αποκλίσεις στην κλινική κατάσταση στα ζώα ελέγχου στις παραπάνω περιόδους εξέτασης.

2.2.4.2. Κινητική του ολικού αριθμού λευκοκυττάρων

Την 5η ημέρα μετά τη μόλυνση των προβάτων, διαπιστώθηκε η τάση αύξησης του αριθμού των λευκοκυττάρων στο αίμα από 7,5 * 1,2 σε 9,61-0,8 χιλιάδες / μl, τη 10η ημέρα - σε 9,11 * 1,3 χιλιάδες / μl και Την 15η ημέρα της μελέτης, ο αριθμός των λευκοκυττάρων σε πειραματόζωα και ζώα ελέγχου μειώθηκε σε 4,32*0,2 χιλιάδες/μl.

Μετά από 20 ημέρες, ο αριθμός των λευκοκυττάρων στα πειραματόζωα αυξήθηκε σε 8,956 * 0,5 χιλιάδες / μl, και την 30ή ημέρα - σε 9,575 * 0,8 χιλιάδες / μl. Ωστόσο, η κορυφή της λευκοκυττάρωσης σε ζώα αυτής της ομάδας εμφανίστηκε την ημέρα 40 έως 11,90 * 0,39 χιλιάδες / μl έναντι 8,52 * 0,9 χιλιάδες / μl στον έλεγχο.

Σημαντικές αλλαγές σημειώθηκαν σε εθνικό επίπεδο και κατά τη μελέτη του λευκοτύπου αίματος σε πειραματόζωα σε σύγκριση με τον έλεγχο. Στα ζώα παρατηρήθηκε εζινοφθαλία, η οποία ήταν πιο έντονη προς το τέλος του πειράματος. Σε όλη την περίοδο της μελέτης, υπήρξε μια ελαφρά αύξηση στον αριθμό των ουδετερόφιλων».

2.2.4.3. Kinrtics του απόλυτου αριθμού των Τ-λεμφοκυττάρων

Κατά τις πρώτες 15 ημέρες, παρατηρήσαμε μείωση των Τ-λεμφοκυττάρων από 2580*29,4 σε 1330*21,2 E-R*F/μl, ακολουθούμενη από αύξηση την ημέρα 30 σε 5922^57,3 E-ROK/μl, ωστόσο την ημέρα 40, η ποσότητα του E-ROK μειώθηκε και ήταν υψηλότερη από ό,τι στα ζώα της ομάδας ελέγχου. Σημειωτέον ότι κατά τη διάρκεια της μελέτης δεν σημειώσαμε σημαντικές αλλαγές στους δείκτες ποιότητας του L-POK στα πρόβατα μάρτυρες και κυμάνθηκαν από 138E±26,0 έως 3520-10,2 E-POK/μl. »

2.2.4.4. Κινητική ευαίσθητων στην τεσφυλλίνη και ανθεκτικών στη θεοφυλλίνη Τ~ λεμφοκυττάρων

Μετά από 5 ημέρες από την έναρξη της εγκυμοσύνης, διαπιστώθηκε μείωση της ποσότητας Tf-ROK/μl με ελαφρά αύξηση της Tf-ROK.

Μια μελέτη της ικανότητας των Tm λεμφοκυττάρων να σχηματίζουν ροζέτες παρουσία θεοφυλλίνης, που διεξήχθη τις ημέρες 10-15 από την έναρξη του πειράματος, έδειξε ότι αυτές τις ημέρες τόσο ο αριθμός των Tfr-ROK όσο και η ποσότητα του Tf-ROK μειώθηκε σημαντικά, από την 20η ημέρα, παρατήρησα μια απότομη αύξηση του Tf-ROK σε πειραματόζωα και ζώα ελέγχου της 1ης ομάδας. η αρχή του πειράματος μας επιτρέπει να μιλήσουμε για μια ποσοτική αύξηση του αριθμού των ευαίσθητων στη θεοφυλλίνη Τ-λεμφοκυττάρων σε πειραματόζωα με ταυτόχρονη μείωση του Tf-ROK / 2137*268,"3 Tfch-ROK - 2320*110,2 Tfr- ROK/ έναντι 2266^532,3 Tfch-ROK - 846*378,7 Tfch-ROK στο χειριστήριο.

Κατά τη μελέτη της ανοσοβιολογικής αντιδραστικότητας των προβάτων, προσδιορίστηκαν δείκτες δείκτη στο πείραμα: η αναλογία του αριθμού των ανθεκτικών στη θεοφυλλίνη Τ-λεμφοκυττάρων προς τα ευαίσθητα στη θεοφυλλίνη Τ-λεμφοκύτταρα. Οι δείκτες του δείκτη μειώθηκαν σε πειραματόζωα τις ημέρες 5, 10, 30 και 40 της μελέτης. Το όριο του διαστήματος εμπιστοσύνης, που αντικατοπτρίζει την ισορροπία του συστήματος των Τ-κυττάρων, εμφανίστηκε μόνο τις ημέρες 5-10 μετά τη μόλυνση.

2.2.4.5. Κινητική του απόλυτου αριθμού των Β λεμφοκυττάρων

Κατά τη μελέτη της λειτουργικής δραστηριότητας των Β-λεμφοκυττάρων στην αντίδραση σχηματισμού ροζέτας, διαπιστώθηκε ότι την 5η ημέρα μετά τη μόλυνση των ζώων, η ποσότητα του EAS-ROK αυξήθηκε απότομα σε x276^25,8 EAS-ROK/μl έναντι 708-27,4 EAC -ROK/μl στον έλεγχο. Τις επόμενες ημέρες της έρευνας, σημειώθηκε μείωση των Β-κυττάρων σε 96 ± 22,6 EAC-PO^μl. Κατά την εξέταση του αίματος την 20ή ημέρα από την έναρξη του πειράματος, διαπιστώθηκε αξιόπιστα, σε σύγκριση με τον έλεγχο /1-221^10,4 EAS-ROK/zhp/, μια αύξηση του EAS-ROK στο αίμα των πειραματόζωων. Μεταγενέστερη μελέτη της ικανότητας σχηματισμού ροζέτας των Β-λεμφοκυττάρων σε πειραματόζωα αποκάλυψε στατιστικά σημαντικές αλλαγές στην ποσότητα EAC-POK τόσο στα πειραματικά όσο και στα πρόβατα ελέγχου, οι οποίες εκφράστηκαν σε μείωση του αριθμού τους.

2.2.4.6. Αποτελέσματα ακαρολογικών μελετών

Την 10η ημέρα της έρευνας, βρήκαμε ζωντανά ακάρεα δέρματος σε 4 στα πέντε πρόβατα και ξεκινώντας από τη 15η ημέρα, τα ακάρεα βρέθηκαν σε όλα τα πειραματόζωα και ο αριθμός τους σε όλη την περίοδο

αυξανόταν συνεχώς.

Έτσι, τα αποτελέσματα των μελετών μας έδειξαν ότι η μόλυνση των προβάτων με τσιμπούρια ωαρίων<3 вызывает изменения в их иммунном статусе. Угнетение Т~зависимого иммунного ответа и неспецифической активности Т-лимфоцитов свидетельствует об угнетающем воздействии клещей на Т-систему иммунитета хозяина. Полученные данные подтверждается и повышением сулрессорпой активности Т-лим-фоцитов.

Μελέτες για τον ανοσορυθμιστικό δείκτη έχουν δείξει ότι η μόλυνση των ζώων με δερματικά ακάρεα συνοδεύεται από αλλαγή στην ΑΙ, υποδηλώνοντας ανισορροπία στο σύστημα των Τ-κυττάρων.

Λόγω του γεγονότος ότι πριν από την έρευνά μας δεν υπήρχαν πληροφορίες για την επίδραση των δερματικών ακάρεων στο ανοσοποιητικό σύστημα των προβάτων, αποφασίστηκε να γίνει διπλός έλεγχος των δεδομένων μας /1992/ επαναλαμβάνοντας την έρευνα σε ένα παρόμοιο πείραμα το 1993 /2.2. 4.7. - 2.2.4.12./.

2.2.4.7. Κλινικές παρατηρήσεις. Οι αλλαγές στην κλινική κατάσταση των πειραματικών και των OEEC ελέγχου είναι παρόμοιες με το πρώτο πείραμα.

2.2.4.8. Κινητική του ολικού αριθμού λευκοκυττάρων. Η ανάλυση του αριθμού των λευκοκυττάρων στο αίμα των προβάτων της πειραματικής ομάδας έδειξε έως . μια ορισμένη αύξηση του αριθμού τους, σε σχέση με τον έλεγχο, είναι ήδη

την 5η ημέρα η πρώτη μόλυνση έφτασε τις 8260*6,60 χιλιάδες/μl, με επακόλουθη αύξηση των λευκοκυττάρων στα 9330^30,1 χιλιάδες/μl την ημέρα 10. Στην ομάδα kvot-shx coctrolan, ο αριθμός των λευκοκυττάρων αυτές τις ημέρες ήταν 6690 * 83,2 - 5ES0 * 13,3 χιλιάδες / μl Θα πρέπει να σημειωθεί ότι η λευκοκυττάρωση στα πειραματόζωα παρατηρήθηκε σε όλη την περίοδο της έρευνας και μόνο μέχρι την 40η. ημέρα μας, καταγράφηκε μείωση του συνολικού αριθμού λευκοκυττάρων σε 7370*51,7 χιλιάδες/μl, αλλά ήταν υψηλότερη από ό,τι στα ζώα ελέγχου.

Κατά τη μελέτη της φόρμουλας λευκοκυττάρων του αίματος των προβάτων της πειραματικής και της ομάδας ελέγχου, η ηωσινοφιλία τράβηξε την προσοχή: ήδη την 5η ημέρα παρατηρήσαμε αύξηση των ηωσινοφίλων σε 3,3 * 1,0 έναντι 2,5 * 1,0 στον έλεγχο. Βρέθηκε αυξημένος αριθμός ηωσινόφιλων τις ημέρες 10 και 15 της μελέτης σε 4,0*0,8? έναντι 1,2*0,2 - 1,0*0,7$ στον έλεγχο.

Ένας αριθμός ουδετερόφιλων και μονοκυττάρων που πραγματοποιήθηκε πριν από την έναρξη της μελέτης δεν αποκάλυψε στατιστικά σημαντική διαφορά στα ζωντανά πειραματικά άτομα. και ομάδες ελέγχου.

Τα αποτελέσματα που ελήφθησαν επιβεβαιώνουν ότι η πειραματική μόλυνση ζώων με Ts. Το ovls προκαλεί αλλαγές στον τύπο των λευκοκυττάρων /ηωσινοφιλία/.

2.2.4.9. Κινητική του απόλυτου αριθμού των Τ-λεμφοκυττάρων. Τα δεδομένα που ελήφθησαν σχετικά με την ανοσία των Τ-κυττάρων και τη δυναμική των Τ-κυττάρων στην ψωρόπτωση υποδεικνύουν ενεργοποίηση και αναστολή της σύνδεσης των Τ-κυττάρων σε διαφορετικά στάδια ανάπτυξης της νόσου. Έτσι, την 5η ημέρα από την έναρξη του πειράματος, καταγράψαμε μια ελαφρά αύξηση του E-ROK σε 2880*17,2 ¿-ROK/μl. Ωστόσο, ήδη την ημέρα 10, ο αριθμός των Τ-λεμφοκυττάρων αυξήθηκε 1,6 φορές, ο οποίος εκφράστηκε ποσοτικά σε 4210 * 77,2 E-ROK/μl έναντι 2061 * 36,7 E-ROK/μl στον έλεγχο.

Μεταγενέστερες μελέτες της ικανότητας σχηματισμού ροζέτας των Τ-λεμφοκυττάρων στο αίμα των πειραματόζωων αποκάλυψαν μια στατιστικά σημαντική αύξηση των Τ-λεμφοκυττάρων σε 2959 * 39,7 E-ROK/μl, η οποία καταγράφηκε από εμάς την 30η ημέρα από την έναρξη της το πείραμα και μείωση του αριθμού τους την 40η ημέρα.

2.2.4.10. Κινητική Τ-λεμφοκυττάρων ευαίσθητων στη θεοφυλλίνη και ανθεκτικών στην tbophylline. Μετά από 5 ημέρες από την έναρξη του πειράματος, βρέθηκε μείωση του Tfr-ROK στο αίμα των πειραματικών προβάτων σε 522-11,2 Tfr-ROK/μl, με ταυτόχρονη απότομη αύξηση του 1ph-ROK στα ίδια ζώα. για 15 και 30 ημέρες

από την αρχή του πειράματος σε 3779±10,6-2363*26,1 Tfr ROKAisl, στο επίπεδο ελέγχου 2254±26,5-1594^31,2!fr -ROKA/μl, με ελαφρά μείωση του αριθμού τους τις ημέρες 20 και 40 .

2.2.4.11. Κινητική του απόλυτου αριθμού Β-λεμφοκυττάρων. στο αίμα των προβάτων 5 ημέρες μετά τη μόλυνση, ανιχνεύθηκε μείωση του αριθμού των Β-λεμφοκυττάρων σε 506 ± 63,0 BAC-ROK/μl. Ωστόσο, ήδη την 10η ημέρα παρατηρήσαμε μια απότομη αύξηση των ποσοτικών δεικτών, τη δραστηριότητα των υποδοχέων των Β λεμφοκυττάρων έως 965 * 21,5 EAS-ROK/μl. στα ζώα ελέγχου υπήρχαν 578*88,0 EAS-ROK/μl.

Μια μελέτη της λειτουργικής δραστηριότητας των Β-λεμφοκυττάρων στην αντίδραση σχηματισμού ροζέτας έδειξε περαιτέρω αύξηση των Β-λεμφοκυττάρων έως και 30 ημέρες μετά την πρώτη μόλυνση, με μείωση προς το τέλος της μελέτης.

2.2.4.12. Αποτελέσματα ακαρολογικών μελετών. Εντοπίσαμε ζωντανά τσιμπούρια /την 10η ημέρα/ μετά την πρώτη αναφύτευση σε περίπου 5 ζώα, και την 15η και στη συνέχεια μέχρι την 40η ημέρα ο αριθμός τους αυξήθηκε.

Έτσι, prg. Όταν τα ζώα μολύνονται με ακάρεα κροτώνων, στην αρχή της νόσου παρατηρείται αύξηση τόσο των Τ- και των Β-λεμφοκυττάρων, η οποία στη συνέχεια αντικαθίσταται από μια απότομη μείωση των Τ-λεμφοκυττάρων τις ημέρες 20-40 και μια αύξηση στα Β- λεμφοκύτταρα τις ημέρες 30.

Βρήκαμε επίσης ότι η πειραματική μόλυνση ζώων με οφθαλμικά τσιμπούρια προκαλεί μείωση της βοηθητικής λειτουργίας του συστήματος Τ τις ημέρες 5 και 20 της μελέτης και ενεργοποίηση του Τ-κατασταλτή Ε μέχρι το τέλος της μελέτης.

2.2.5. Μελέτη ακαρεοκτόνου αποτελεσματικότητας φαρμάκων για ψωρόπτωση oved

2.2-5.1. Υπολειμματική ακαρεοκτόνο δράση του ivomec και των παρατεταμένων μορφών του. Μελέτες για τον προσδιορισμό της διάρκειας της υπολειπόμενης ακαρεοκτόνου δράσης του σειριακού ivomec που παράγεται από τους Merck Sharp και Daumier /ΗΠΑ/ και τις «παρατεταμένες μορφές του /IK-1, IK-2, IK-3, IP-1/, που παρουσιάζονται ευγενικά από το Ινστιτούτο Ανοσολογίας του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, διεξήχθησαν στο vivarium του Stavropol NIZS σε πρόβατα της φυλής του Καυκάσου σε ηλικία 10-12 μηνών την περίοδο χειμώνα-άνοιξης 1990-1991 επιλέχθηκαν για τα πειράματα (25 χωρίς ψωρόπτωση και 5 ασθενείς Η διάγνωση επιβεβαιώθηκε από ομάδες ακαρολογίας /5 κεφάλια η καθεμία/).

Το μόλυβδο της πρώτης ομάδας υποβλήθηκε σε θεραπεία με σειριακή ivomec υποδορίως σε δόση 200 mcg/kg ad Τα πρόβατα της δεύτερης, τρίτης και τέταρτης ομάδας ενέθηκαν με φάρμακα, αντίστοιχα. ΙΡ-1 σε δόση 0,02-ml/kg σωματικού βάρους, τα πρόβατα της πέμπτης ομάδας ενέθηκαν επίσης υποδορίως με το φάρμακο IK-3 σε δόση 0,03 ml/kg μακράς δράσης μορφών ισομεκ χορηγήθηκαν μία φορά Και 6/, δεν έλαβαν θεραπεία, χρησίμευαν ως πηγή μόλυνσης Τα ζώα και των έξι ομάδων τοποθετήθηκαν στο ίδιο δωμάτιο (όπου ήταν σε συνεχή επαφή μεταξύ τους.

Ως αποτέλεσμα της έρευνας, διαπιστώθηκε ότι τα ζώα της πρώτης ομάδας, που υποβλήθηκαν σε αγωγή με ivomec, αρρώστησαν 30 ημέρες μετά την έναρξη του πειράματος, τα πρόβατα της δεύτερης, τρίτης και πέμπτης ομάδας - μετά από 23 ημέρες, και πρόβατα Η τέταρτη ομάδα αρρώστησε μετά από 36 ημέρες Τα άρρωστα πρόβατα ανέπτυξαν πρωτογενείς βλάβες στην περιοχή των πλευρών του σώματος, στην πλάτη και στο ιερό οστό, οι βλατίδες και οι φλύκταινες ήταν ορατές στο δέρμα στα σημεία της βλάβης , και ακάρεα δέρματος βρέθηκαν στα ξύσματα που ελήφθησαν.

Συνεπώς, με μία μόνο χρήση του ivomec, η υπολειπόμενη ακαρεοκτόνο δράση του δεν ήταν μεγαλύτερη από 8-10 ημέρες, τα φάρμακα IK-1, IK-2 και IK-3 - 3-5 ημέρες, και το φάρμακο IP-1 - 13- 15 μέρες.

Λαμβάνοντας υπόψη τα αποτελέσματα των πειραμάτων, θεωρήσαμε σκόπιμο να συγκρίνουμε την υπολειπόμενη ακαρεοκτόνο δράση του φαρμάκου IP-1 και του εισαγόμενου ivomec όταν χρησιμοποιείται δύο φορές. Το πείραμα περιελάμβανε 15 πρόβατα 2 ετών (10 χωρίς δωρόπτωση και 5 άρρωστα). Τα πρόβατα χωρίστηκαν σε 3 ομάδες /5 σε καθεμία/ Τα πρόβατα της πρώτης ομάδας ενέθηκαν με Ivomec σε δόση 1 ml ανά 50 kg σωματικού βάρους, υποδορίως στην υποδόρια πτυχή, δύο φορές με μεσοδιάστημα 7 ημερών. Τα πρόβατα της δεύτερης ομάδας δόθηκαν

Shch-1 σε δόση 0,02 ml ανά kg ζωντανού σωματικού βάρους, επίσης στην πτυχή του υποαγκώνα, δύο φορές με μεσοδιάστημα 7 ημερών. Τα πρόβατα της τρίτης ομάδας, ασθενείς με ψωρόπτωση, δεν υποβλήθηκαν σε θεραπεία /μάρτυρας/. Τα πειραματόζωα και τα ζώα ελέγχου κρατήθηκαν στον ίδιο χώρο κλινικές παρατηρήσεις και έγιναν ακαρολογικές μελέτες σε αυτά.

Διαπιστώθηκε ότι τα πρόβατα της πρώτης ομάδας, που έλαβαν θεραπεία με Ivomec, αρρώστησαν την 47η ημέρα μετά τη χορήγηση του φαρμάκου, και τα ζώα της δεύτερης ομάδας, που έλαβαν θεραπεία με το φάρμακο IP-1, αρρώστησαν μετά από 57 ημέρες Τα πρόβατα ανέπτυξαν ελάσσονες βλάβες στην περιοχή των ώμων και στο πρήξιμο. Με την κλινική εξέταση και εξέταση των αποξεσμάτων που ελήφθησαν από τις βλάβες αποκαλύφθηκαν ζωντανά και παράλυτα ακάρεα.

Η ανάλυση των αποτελεσμάτων που ελήφθησαν δείχνει ότι το izomek, όταν εφαρμόζεται δύο φορές, αποτρέπει τη μόλυνση των προβάτων από ψωρόλυση για 24-26 ημέρες. η υπολειπόμενη ακαρεοκτόνο δράση του φαρμάκου Shch-1 (επίσης με διπλή χρήση) ήταν 35-36 ημέρες.

2.2.5.2. Ακαρεοκτόνος αποτελεσματικότητα της συγκολλητικής μορφής ιτιάς. Την αυτοκόλλητη μορφή της Ivomeca μας την παραχώρησε η All-Russian]! Ινστιτούτο Έρευνας και Δοκιμών Ιατρικής Τεχνολογίας /VNIIIMT/.

Το πείραμα διεξήχθη την άνοιξη σε 15 προβατίνες 4 ετών που είχαν αυθόρμητα μολυνθεί από ακάρεα δέρματος. Τα ζώα χωρίστηκαν σε πειραματικές /10/ και μάρτυρες /5 πρόβατα/ ομάδες. Τα πρόβατα στην πειραματική ομάδα υποβλήθηκαν σε αγωγή με το φάρμακο υποδορίως στον αγκώνα, μία φορά σε δόση 0,3 ml ανά 50 kg σωματικού βάρους Τα πρόβατα ελέγχου δεν υποβλήθηκαν σε αγωγή και διατηρήθηκαν χωριστά.

Τα αποτελέσματα συστηματικά διενεργούμενων κλινικών εξετάσεων και μικροσκοπίας αποξέσεων δέρματος υποδεικνύουν την υψηλή θεραπευτική αποτελεσματικότητα αυτού του φαρμάκου για την ψωρόπτωση προβάτων. Δεν σημειώθηκαν περιπτώσεις υποτροπιάζουσας νόσου κατά τη διάρκεια δύο μηνών /περίοδος παρατήρησης/.

Το υπολειπόμενο ακαρεοκτόνο αποτέλεσμα της συγκολλητικής μορφής του Ivomeca προσδιορίστηκε σε ένα πείραμα σε 15 πρόβατα, τα οποία χωρίστηκαν σε 3 ομάδες: στην πρώτη και στη δεύτερη - πρόβατα απαλλαγμένα από ψωρόπτωση, πρόβατα στην τρίτη - απαλλαγμένα από ψωρόπτωση (προερχόμενα από δυσμενή σμήνος). ""

Τα ζώα της πρώτης ομάδας /th=5/ υποβλήθηκαν σε αγωγή με μια συγκολλητική μορφή, ivomec υποδορίως, μια φορά σε δόση 0,3 ml ανά 50 kg σωματικού βάρους πρόβατα της δεύτερης ομάδας /th=5/ από τους Merck Sharp και Daumier, υποδορίως, μία φορά σε υποδουλική πτυχή σε δόση 1 ml ανά 50 kg σωματικού βάρους, η τρίτη ομάδα /d=5/ δεν υποβλήθηκε σε θεραπεία /μάρτυρα/ Πρόβατα της 1ης, 2ης και 3ης ομάδας. κρατήθηκαν στο ίδιο δωμάτιο, όπου διατηρούνταν συνεχής επαφή μεταξύ τους. Επιπλέον, μετά την εισαγωγή

σκευάσματα στα ζώα του 1ου και τα αχλάδια, τα ακάρεα φυτεύτηκαν απευθείας στο δέρμα. σε όλες τις φάσεις ανάπτυξης. Λογιστική για τα αποτελέσματα των δοκιμών

Η μελέτη των σκευασμάτων πραγματοποιήθηκε με κλινική παρατήρηση ζώων και ακαρολογικές μελέτες απόξεσης δέρματος.

Τα αποτελέσματα των μελετών έδειξαν ότι η υπολειπόμενη ακαρεοκτόνος δράση της συγκολλητικής μορφής του Ivomec, λαμβανομένης υπόψη της περιόδου επώασης, ήταν £0-23 ημέρες, και του σειριακού Ivomec, λαμβάνοντας επίσης υπόψη αυτή την περίοδο, μόνο 5-6 ημέρες. Συνεπώς, μια εφάπαξ χρήση* της συγκολλητικής Μορφής του Ivomec αντιστοιχεί σε επιμονή σε διπλή χρήση του σειριακού φαρμάκου "Ivomec".

2.2.5.3. Ακαρεοκτόνος αποτελεσματικότητα του ivomeca puron. Το Puron είναι ένα διάλυμα 0,5% ιβερμεκτίνης σε ισοπροπυλική αλκοόλη (από την MSD USA), που συνιστάται για τη θεραπεία βοοειδών με τη μέθοδο ποτίσματος.

Το πείραμα πραγματοποιήθηκε σε 10 πρόβατα ηλικίας 4 ετών, αυθόρμητα μολυσμένα με ψωρόπτωση. Τα ζώα χωρίστηκαν σε 2 παρόμοιες ομάδες των 5 ζώων η καθεμία. Η πρώτη ομάδα υποβλήθηκε σε θεραπεία με ivomec puron σε δόση 1 ml ανά 10 kg σωματικού βάρους, με έκχυση, μία φορά στο δέρμα της πλάτης / μετά την εξάπλωση του συρραπτικού / χρησιμοποιώντας ένα διανομέα που περιλαμβάνεται στη συσκευασία του φαρμάκου. Η δεύτερη ομάδα προβάτων δεν υποβλήθηκε σε θεραπεία /control/. Κατά την παρατήρηση πειραματικών προβάτων μετά τη θεραπεία, δεν σημειώθηκαν περιπτώσεις τοξίκωσης. Τα πρόβατα της πειραματικής και της ομάδας ελέγχου κρατήθηκαν χωριστά.

Κατά την εξέταση των πειραματικών προβάτων μετά από 12, 19, 26, 32, 39 ημέρες και δύο μήνες, δεν σημειώθηκαν υποτροπές της νόσου, γεγονός που υποδηλώνει την υψηλή θεραπευτική αποτελεσματικότητα του φαρμάκου και τη δυνατότητα χρήσης του για την καταπολέμηση της ψωρόπτωσης στα πρόβατα.

2.2.5.4. Ακαρεοκτόνος αποτελεσματικότητα του φαρμάκου $ 41. Το σκεύασμα Νο. 41 παρασχέθηκε ευγενικά από το προσωπικό του Πανρωσικού Ινστιτούτου Ελμινθολογίας Scriabin /BIGIS/..

Το πείραμα περιελάμβανε 15 προβατίνες από ένα κοπάδι που δεν είχε επηρεαστεί από ψωρόπτωση. Η διάγνωση επιβεβαιώθηκε ακαρολογικά.

Τα ζώα της πρώτης ομάδας /d=5/ ενέθηκαν με το φάρμακο σε δόση 2 ml, τα πρόβατα της δεύτερης ομάδας /d=5/ - 3 ml ανά 50 kg σωματικού βάρους, υποδορίως στην πτυχή του υποαγκώνα. Πρόβατα της πρώτης και της δεύτερης ομάδας κρατήθηκαν μαζί, η τρίτη ομάδα υποβλήθηκε σε θεραπεία /control/ και διατηρήθηκε χωριστά.

Τα ζώα παρατηρήθηκαν και εξετάστηκαν σε διάστημα 20 ημερών. Βελτιώσεις στην κλινική κατάσταση των προβάτων για. αυτή η περίοδος δεν συνέβη. η ασθένεια προχώρησε, καθώς και στα πρόβατα της ομάδας ελέγχου.

2.2.5.5. Ακαρεοκτόνος αποτελεσματικότητα του aversect. Ένα νέο οικιακό ακαρεοκτόνο, το Aversect (ανάλογο του Ivomec), προτάθηκε από το NPO Pharmbiomed και το Πανρωσικό Ερευνητικό Ινστιτούτο Κτηνιατρικής Υγιεινής, Υγιεινής και Οικολογίας /VNIIVSGiE/.

Το πείραμα πραγματοποιήθηκε σε 20 πρόβατα που είχαν προσβληθεί από ψωρόπτωση.

Τα πρόβατα χωρίστηκαν σε 4 ομάδες των 5 κεφαλών η καθεμία. Στα πρόβατα της πρώτης ομάδας χορηγήθηκε υποδόρια ένεση με Aversect σε δόση 1,5 ml ανά 50 kg ζωντανού βάρους στην πτυχή του υποαγκώνα, μία φορά. Τα πρόβατα της δεύτερης ομάδας έλαβαν αντίστροφη δόση στην ίδια δόση, αλλά δύο φορές, με μεσοδιάστημα 10 ημερών. Τα πρόβατα της τρίτης ομάδας έλαβαν ivomec σε δόση 1 ml ανά 50 kg σωματικού βάρους, δύο φορές, με μεσοδιάστημα 10 ημερών Τα ζώα όλων των αχλαδιών διατηρήθηκαν χωριστά σε ένα βασικό καθεστώς.

Τα αποτελέσματα της θεραπευτικής αποτελεσματικότητας των φαρμάκων λήφθηκαν υπόψη μέσω κλινικών παρατηρήσεων σε ζώα και μελετών των θηλών του δέρματος 1, 2, 3, 6, 10, 17, 23, 30, 37, 43, 50, 66 ημέρες μετά τη θεραπεία.

Η ανάλυση των αποτελεσμάτων των ακαρολογικών μελετών και οι κλινικές παρατηρήσεις από τις ημέρες 6 έως 66 έδειξε ότι τα ζώα των πειραματικών ομάδων ήταν κλινικά υγιή. Στα ζώα της ομάδας ελέγχου, παρατηρήθηκε αύξηση στην ανάπτυξη της διαδικασίας της νόσου.

Υπολειμματική ακαρεοειδική επίδραση του aversect στην ψωρόπτωση προβάτων. Προκειμένου να διευκρινιστεί το θέμα της υπολειπόμενης ακαρεοκτόνου δράσης του aversect στην ψωρόπτωση προβάτων, πραγματοποιήθηκε ένα πείραμα σε 15 πρόβατα (10 χωρίς ψωρόπτωση και 5 ακόμη), τα οποία χωρίστηκαν σε 3 ομάδες (5 κεφάλια η καθεμία).

Οι Κριοί της πρώτης ομάδας ενέθηκαν υποδορίως με aversect μία φορά την ημέρα, στην υποαυλική πτυχή σε δόση 1,5 ml ανά 50 kg σωματικού βάρους. Τα πρόβατα της δεύτερης ομάδας υποβλήθηκαν σε αγωγή με σειρά" και στο omecom polkoto, δύο φορές με μεσοδιάστημα 7 ημερών, ml ανά 50 kg σωματικού βάρους. Τα πρόβατα της τρίτης ομάδας δεν υποβλήθηκαν σε θεραπεία^ χρησίμευσαν ως έλεγχος για τη θεραπευτική αποτελεσματικότητα του τα ναρκωτικά και πηγή εισβολής όταν διατηρούνται μαζί με πρόβατα των πειραματικών ομάδων

Ο υπολογισμός των αποτελεσμάτων του πειράματος και η αξιολόγηση του υπολειπόμενου ακαρεοκτόνου ημέρας των δοκιμαστικών φαρμάκων καθορίστηκαν με βάση τα αποτελέσματα κλινικής εξέτασης ζώων και μικροσκοπικής εξέτασης των κυττάρων του δέρματος σε διαστήματα 5-7 ημερών πριν από την έναρξη της ψωροπτογονική διαδικασία σε ζώα της πρώτης και δεύτερης ομάδας.

Τα δεδομένα από τις μελέτες, που συνεχίστηκαν μέχρι την κλινική εκδήλωση της νόσου στα πρόβατα των πειραματικών ομάδων, έδειξαν ότι το aversect /σειρά με ημερομηνία 24 Αυγούστου 1992/, που εφαρμόστηκε μία φορά σε δόση 1,5 τόνου ανά 50 kg βάρους ζώου, παρέχει υπολειπόμενη ακαρεοκτόνο δράση για 40-44 ημέρες και ισομέκ για 22-24 ημέρες.

2.2.5.6. Ακαρκινοκτόνος αποτελεσματικότητα φαρμάκων■ I-1, I-2. Τα παρασκευάσματα I-1, I-2, που λαμβάνονται από το Ινστιτούτο Ανοσολογίας του Υπουργείου Υγείας της Ρωσικής Ομοσπονδίας, περιέχουν ως δραστικά συστατικά. ιβερμεκτίνη και βοηθητικές ουσίες», οι οποίες, σύμφωνα με τους συγγραφείς, ενισχύουν την ακαρική δράση

και σταθερότητα της παρασκευαστικής μορφής.

Για τη διεξαγωγή του πειράματος, χρησιμοποιήθηκαν 0T06pe_i από ένα κοπάδι που δεν επηρεάστηκε από την ψωρόπτωση. άρρωστες προβατίνες στο ποσό των 39· Η διάγνωση επιβεβαιώθηκε ακαρολογικά. Από αυτές σχηματίστηκαν 3 ομάδες. Πρόβατα της πρώτης ομάδας /13 κεφάλια/ υποβλήθηκαν σε αγωγή με φάρμακο I-1 υποδορίως στην υποδόρια πτυχή, μία φορά σε δόση 1 ml ανά 50 kg σωματικού βάρους. Πρόβατα της δεύτερης πειραματικής ομάδας /16 κεφάλια/ υποβλήθηκαν σε θεραπεία με φάρμακο I-2 υποδορίως, μία φορά και στην ίδια δόση με την πρώτη ομάδα /10 κεφάλια/ Τα πρόβατα της πειραματικής ομάδας και της ομάδας ελέγχου διατηρήθηκαν χωριστά στο kosharno-basovo<л режиме.

Τις ημέρες 5-7 μετά τις ενέσεις φαρμάκων, μόνο νεκρά τσιμπούρια βρέθηκαν σε ξύσματα από πρόβατα. Οι παρατηρήσεις και οι μελέτες συνεχίστηκαν για 3 ημέρες. Τα ζώα θεραπεύτηκαν από ψωρόπτωση δεν ανιχνεύθηκαν περιπτώσεις υποτροπής της νόσου.

2.2.5.7. Ακαρεοκτόνος αποτελεσματικότητα της σαρκοπτσβινδίνης. Η Sarcopcidin είναι ένα φάρμακο μικροβιολογικής σύνθεσης, που παρασκευάζεται με βάση την καλλιέργεια ακτινομυκήτων Steplowyees sp στέλεχος Νο. 15, που παρέχεται από το Πανρωσικό Ερευνητικό Ινστιτούτο Κτηνιατρικής Εντομολογίας και Αραχνολογίας /VNZhVya/.

Η ακαρεοξότητα της σαρκοπτώσεως μελετήθηκε σε 14 προβατίνες με έντονα κλινικά σημεία ψωρόπτωσης. Τα πρόβατα χωρίστηκαν σε δύο ομάδες και διατηρήθηκαν χωριστά.

Μια ομάδα ζώων /9 κεφάλια/ υποβλήθηκε σε θεραπεία με υδατικό εναιώρημα 2% του φαρμάκου με τρίψιμο στις πληγείσες περιοχές του δέρματος, δύο φορές με μεσοδιάστημα 7 ημερών. η δεύτερη ομάδα προβάτων (μάρτυρας - 5 κεφάλια) υποβλήθηκε σε επεξεργασία με νερό βρύσης, στο οποίο παρασκευάστηκε ένα εναιώρημα σαρκοψιδίνης. Κατά μέσο όρο, κάθε πρόβατο κατανάλωνε από 100 έως 150 sh εναιωρήματος σαρκοψιδίνης. Τόσο μετά την πρώτη όσο και μετά τη δεύτερη θεραπεία, δεν παρατηρήθηκαν σημάδια τοξίκωσης ή ορατές αποκλίσεις από το φυσιολογικό κανόνα στα πρόβατα. Σε ξύσεις δέρματος σε διάστημα 7 ημερών, βρέθηκαν ζωντανά και μερικά νεκρά κύτταρα του δέρματος. Μετά από επαναλαμβανόμενη θεραπεία και μέχρι το τέλος του πειράματος /2 μήνες/ ζωντανά τσιμπούρια h. oi/i-s δεν εντοπίστηκαν.

Στα ζώα ελέγχου, η ασθένεια εξελίχθηκε κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου.

2.2.5.8. Δοκιμές παραγωγής. Αποτελέσματα έρευνας

η μελέτη των ακαρεοκτόνων ιδιοτήτων των φαρμάκων έδειξε ότι μεταξύ αυτών που δοκιμάστηκαν, η συγκολλητική μορφή των Ivomek, Sarcoptsidin και Aversect στο φάρμακο IP-1 έχουν τη μεγαλύτερη αποτελεσματικότητα, σε σύγκριση με το εισαγόμενο ivomec. Αυτό μας επιτρέπει να τα προτείνουμε για δοκιμή παραγωγής. Ωστόσο, λόγω έλλειψης επαρκών ποσοτήτων, μπορέσαμε να δοκιμάσουμε μόνο το Aversect και τη συγκολλητική μορφή του Ivomec στην παραγωγή.

Δοκιμή της κόλλας Forsh Ivomeca. Στη γεωργική εγκατάσταση Temnolessky, επεξεργάστηκαν ένα κοπάδι προβάτων φυλής Καυκάσου σε ποσότητα 280 κεφαλών, εκ των οποίων 45-50; Τα ζώα είχαν «κλινικά σημάδια ψωρόπτωσης / φαλάκρας, πεσμένο δέρας στους πήχεις, τον κορμό και τη ρίζα της ουράς, γρατσουνιές / Η διάγνωση επιβεβαιώθηκε ακαρολογικά».

„ Η αποτελεσματικότητα καταγραφόταν κάθε 6-10 ημέρες μετά τη χορήγηση του φαρμάκου για δύο μήνες. Η τελική καταγραφή των αποτελεσμάτων του θεραπευτικού αποτελέσματος της κόλλας forsh ivomeca ελήφθη με βάση τα αποτελέσματα του περασμένου χειμώνα.

Διαπιστώθηκε ότι μετά από μία μόνο υποδόρια εφαρμογή της συγκολλητικής μορφής του ivomec /0,3 ml ανά 50 kg σωματικού βάρους ζώου/, επιτεύχθηκε υψηλό θεραπευτικό αποτέλεσμα /ΕΕ=100#/. Δεν υπήρξαν περιπτώσεις υποτροπής της νόσου στο κοπάδι καθ' όλη τη διάρκεια της σταθερής περιόδου.

Aversect test. Το πείραμα διεξήχθη στην εκπαιδευτική επιχείρηση Temnolessky σε ένα κοπάδι /700 κεφάλια/ με υστεροπτώσεις. Η διάγνωση επιβεβαιώθηκε με υποδόρια εφαρμογή του Aversect το φάρμακο /σειρά με ημερομηνία 24/08/, που εφαρμόζεται μία φορά σε δόση 1,5 ml ανά 50 kg βάρους ζώου, είναι αποτελεσματικό για την ψωρόπτωση στα πρόβατα, 4-5 ημέρες μετά την ένεση του αβέρσεκτου, ο κνησμός σταμάτησε, οι βλάβες της ψωρόπτωσης καθαρίστηκαν από ψώρα. και κρούστες μέσα σε 20-30 μέρες και άρχισαν να αναπτύσσονται με νέο μαλλί.

Με βάση τα αποτελέσματα του πειράματος, μπορούμε να συμπεράνουμε ότι η θεραπευτική αποτελεσματικότητα του aversect; επιτεύχθηκε μετά από μία μόνο χρήση /περίοδος παρατήρησης - 61 ημέρες/.

ΣΥΝΑΨΗ

Η ανάλυση των αποτελεσμάτων των μελετών για την αξιολόγηση των λεμφοκυττάρων Τ- και Β-κυττάρων έδειξε ότι ο μηχανισμός της ανοσοαπόκρισης σε πειραματικό ψωρόπτο: εμπλέκονται τόσο οι κυτταρικοί όσο και οι χυμικοί μηχανισμοί ανοσίας. Πρέπει να σημειωθεί ότι ήδη από τις πρώτες ημέρες της νόσου περιλαμβάνονται και τα Τ- και τα Β-λεμφοκύτταρα. Ωστόσο, κατά την αποκρυπτογράφηση της δυναμικής των Τ-λεμφοκυττάρων σε υποκυτταρικό επίπεδο, δηλαδή κατά τον προσδιορισμό Τ-βοηθών / λεμφοκυττάρων ανθεκτικών στη θεοφυλλίνη / και Τ-κατασταλτών / ευαίσθητων στη θεοφυλλίνη

λεμφοκύτταρα/, τις πρώτες ημέρες της νόσου δεν παρατηρήσαμε έντονη ανισορροπία σε σχέση με τα Τ-λεμφοκύτταρα που φέρουν ρυθμιστικές λειτουργίες, γεγονός που υποδηλώνει την απουσία βαθιών ανοσολογικών διαταραχών στο επίπεδο ρύθμισης των Τ-κυττάρων.

Καθώς δεν υπάρχουν λογοτεχνικά δεδομένα για το υπό μελέτη θέμα, θα θέλαμε να προτείνουμε ότι η φύση των εντοπισμένων μετατοπίσεων στους δείκτες της ανοσολογικής ομοιόστασης είναι προστατευτικής φύσης, καθώς η ενεργοποίηση των προστατευτικών αντιδράσεων παρατηρείται με τη μορφή αλλαγών στη λειτουργική κατάσταση της συσκευής υποδοχέα. Οι ανοσολογικές αντιδράσεις ενεργοποιούνται στο αρχικό στάδιο της νόσου και σχετίζονται με την ανάπτυξη της παθολογικής διαδικασίας όχι μόνο στο δέρμα, αλλά σε ολόκληρο το σώμα των προβάτων. Πιστεύουμε ότι η έρευνα προς αυτή την κατεύθυνση πρέπει να συνεχιστεί.

Η έρευνα και η δοκιμή ακαρεοκτόνων σκευασμάτων βιολογικής σύνθεσης έδειξε την υπόσχεση της ευρείας χρήσης της συγκολλητικής μορφής ivomec, aversect, sarcoptsidin, παρασκευασμάτων IP-1, I-1 και I-2, ως πιο αποτελεσματική και φιλική προς το περιβάλλον για την καταπολέμηση ψωρόπτωση στα πρόβατα.

1. Η φύση και η σοβαρότητα της σεληνιακής απόκρισης σε πρόβατα που πάσχουν από ψωρόπτωση καθορίζεται από τον κύκλο ανάπτυξης των δερματικών ακάρεων.

Τόσο οι κυτταρικοί όσο και οι χυμικοί μηχανισμοί εμπλέκονται στην ανοσολογική απόκριση. -

2. Στην πειραματική ψωρόπτωση, έχει διαπιστωθεί η ενεργοποίηση των Τ-λεμφοκυττάρων στην πρώιμη περίοδο της νόσου με επακόλουθη καταστολή λόγω παραβίασης της ποσοτικής σύνθεσης των ρυθμιστικών υποπληθυσμών τους.

3. Η χυμική ανοσοαπόκριση στην ψωρόπτωση χαρακτηρίζεται από ενεργοποίηση των Β-λεμφοκυττάρων από 20 έως 40 ημέρες (όριο παρατήρησης) μετά τη μόλυνση με δερματικά ακάρεα.

4. «Τα ακόλουθα έχουν εξαιρετικά αποτελεσματική ακαρεοκτόνο δράση κατά της ψωροπτώσεως των προβάτων: aversect - 1,5 ml ανά 50 kg βάρους ζώου με μία μόνο υποδόρια εφαρμογή - με διπλή άρδευση ή τρίψιμο υδατικού εναιωρήματος 2% στις πληγείσες περιοχές του δέρματος. συγκολλητική μορφή ivomec - 0 , 3 ml ανά 50 kg ζώου - με μία υποδόρια εφαρμογή K-1 - 1 ml ανά 50 kg βάρους ζώου, μία φορά. ivomek puron - 1 ml ανά 10 kg σωματικού βάρους ζώου, με έκχυση κατά μήκος της σπονδυλικής στήλης.

5. Τα παρασκευάσματα IK-1, IK-2, Zh-3 και Νο. 41, με ασθενή ακαθαρσία-1, δεν παρέχουν ούτε θεραπευτική ούτε προφυλακτική αποτελεσματικότητα στην αντιψωρόπτωση των προβάτων.

Πρακτικές προτάσεις

Τα αποτελέσματα της έρευνάς μας συμπεριλήφθηκαν στα ακόλουθα κανονιστικά έγγραφα:

1. Προσωρινή καθοδήγηση σχετικά με τη χρήση του βιολογικού ακαρεοκτόνου sarcoptsidine για τη θεραπεία ζώων εκτροφής και γουνοφόρων ζώων με σαρκοπτοείδωση. Εγκρίθηκε από την Κύρια Κτηνιατρική Διεύθυνση του Υπουργείου Γεωργίας της ΕΣΣΔ στις 22 Οκτωβρίου 1990.

2. Προσωρινές οδηγίες για τη χρήση του αβέρσεκτ για λσορόπτωση βοοειδών και προβάτων." Εγκρίθηκε από την Κύρια Κτηνιατρική Διεύθυνση του Υπουργείου Γεωργίας της Ρωσικής Ομοσπονδίας στις 11 Δεκεμβρίου 1992.

1. Vishnyakov G.V., Αποτελεσματικότητα της σαρκοψιδίνης στην ψωρόπτωση προβάτων // Κτηνιατρική. - 1993. - Αρ. 5. - Σ. 35.

2. Vishnyakov G.V., Ανοσολογική αντιδραστικότητα προβάτων με ψωρόπτωση // Έκθεση της Ρωσικής Ακαδημίας Γεωργικών Επιστημών. - 1993. - Αρ. 3. - Σ. 69-72.

3. Remez V.I., Zharov V.G., Bashkatev G.A., Prokhorova Z.G., Vishnyakov G.V. Πρόληψη και μέτρα για την καταπολέμηση των κύριων αραχδοεντομώσεων από καρκίνο στην περιοχή της Σταυρούπολης // Συστάσεις. - Σταυρούπολη, 1990.. - 21 σελ. .

4. Vishnyakov G.V., Vodyanov A.A., Acaricidal effect of aversect for sheep psoroptosis. - Σάββ. επιστημονικός tr. / Σταυροί. Γεωπονικό Ινστιτούτο. -Σταυρούπολη, 1994. - σσ. 13-14.

/57 I.-"CCokj /7*

Το Student's t-test είναι μια γενική ονομασία για μια κατηγορία μεθόδων για στατιστικό έλεγχο υποθέσεων (στατιστικά τεστ) με βάση την κατανομή Student. Οι πιο συνηθισμένες χρήσεις του τεστ t περιλαμβάνουν τον έλεγχο της ισότητας των μέσων σε δύο δείγματα.

1. Ιστορικό ανάπτυξης του t-test

Αυτό το κριτήριο αναπτύχθηκε Ουίλιαμ Γκόσετγια την αξιολόγηση της ποιότητας της μπύρας στην εταιρεία Guinness. Λόγω υποχρεώσεων προς την εταιρεία σχετικά με τη μη αποκάλυψη εμπορικών μυστικών, το άρθρο του Gosset δημοσιεύτηκε το 1908 στο περιοδικό Biometrics με το ψευδώνυμο "Student".

2. Σε τι χρησιμεύει το Student's t-test;

Το τεστ Student t χρησιμοποιείται για τον προσδιορισμό της στατιστικής σημασίας των διαφορών στους μέσους όρους. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί τόσο σε περιπτώσεις σύγκρισης ανεξάρτητων δειγμάτων ( για παράδειγμα, ομάδες διαβητικών και υγιών ομάδων), και κατά τη σύγκριση σχετικών πληθυσμών ( για παράδειγμα, ο μέσος καρδιακός ρυθμός στους ίδιους ασθενείς πριν και μετά τη λήψη ενός αντιαρρυθμικού φαρμάκου).

3. Σε ποιες περιπτώσεις μπορεί να χρησιμοποιηθεί το Student’s t-test;

Για την εφαρμογή του Student t-test, είναι απαραίτητο να υπάρχουν τα αρχικά δεδομένα κανονική κατανομή. Στην περίπτωση εφαρμογής κριτηρίου δύο δειγμάτων για ανεξάρτητα δείγματα, είναι επίσης απαραίτητο να πληρούται η προϋπόθεση ισότητα (ομοσκεδαστικότητα) διακυμάνσεων.

Εάν δεν πληρούνται αυτές οι προϋποθέσεις, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται παρόμοιες μέθοδοι κατά τη σύγκριση των μέσων δειγμάτων. μη παραμετρικές στατιστικές, μεταξύ των οποίων είναι τα πιο γνωστά Τεστ Mann-Whitney U(ως δοκιμή δύο δειγμάτων για ανεξάρτητα δείγματα), και κριτήριο υπογραφήςΚαι Τεστ Wilcoxon(χρησιμοποιείται σε περιπτώσεις εξαρτημένων δειγμάτων).

4. Πώς να υπολογίσετε το Student's t-test;

Για τη σύγκριση των μέσων τιμών, το Student's t-test υπολογίζεται χρησιμοποιώντας τον ακόλουθο τύπο:

Οπου Μ 1- αριθμητικός μέσος όρος του πρώτου συγκριτικού πληθυσμού (ομάδα), Μ 2- αριθμητικός μέσος όρος του δεύτερου συγκριτικού πληθυσμού (ομάδα), m 1- μέσο σφάλμα του πρώτου αριθμητικού μέσου όρου, m 2- μέσο σφάλμα του δεύτερου αριθμητικού μέσου όρου.

5. Πώς να ερμηνεύσετε την τιμή του Student's t-test;

Η προκύπτουσα τιμή του Student's t-test πρέπει να ερμηνευτεί σωστά. Για να γίνει αυτό, πρέπει να γνωρίζουμε τον αριθμό των θεμάτων σε κάθε ομάδα (n 1 και n 2). Εύρεση του αριθμού των βαθμών ελευθερίας φάσύμφωνα με τον ακόλουθο τύπο:

f = (n 1 + n 2) - 2

Μετά από αυτό, προσδιορίζουμε την κρίσιμη τιμή του Student's t-test για το απαιτούμενο επίπεδο σημαντικότητας (για παράδειγμα, p = 0,05) και για έναν δεδομένο αριθμό βαθμών ελευθερίας φάσύμφωνα με τον πίνακα ( δείτε παρακάτω).

Συγκρίνουμε τις κρίσιμες και τις υπολογισμένες τιμές του κριτηρίου:

Αν η υπολογιζόμενη τιμή του Student's t-test ίσο ή μεγαλύτεροκρίσιμες, που βρέθηκαν από τον πίνακα, συμπεραίνουμε ότι οι διαφορές μεταξύ των συγκριτικών τιμών είναι στατιστικά σημαντικές.
Αν η τιμή του υπολογιζόμενου Student's t-test μείονπίνακα, που σημαίνει ότι οι διαφορές μεταξύ των συγκριτικών τιμών δεν είναι στατιστικά σημαντικές.

6. Παράδειγμα υπολογισμού του Student's t-test

Για τη μελέτη της αποτελεσματικότητας ενός νέου σκευάσματος σιδήρου, επιλέχθηκαν δύο ομάδες ασθενών με αναιμία. Στην πρώτη ομάδα, οι ασθενείς έλαβαν νέο φάρμακο για δύο εβδομάδες και στη δεύτερη ομάδα έλαβαν εικονικό φάρμακο. Μετά από αυτό, μετρήθηκαν τα επίπεδα αιμοσφαιρίνης στο περιφερικό αίμα. Στην πρώτη ομάδα, το μέσο επίπεδο αιμοσφαιρίνης ήταν 115,4±1,2 g/l και στη δεύτερη ομάδα - 103,7±2,3 g/l (τα δεδομένα παρουσιάζονται στη μορφή M±m), οι πληθυσμοί που συγκρίνονται έχουν κανονική κατανομή. Ο αριθμός της πρώτης ομάδας ήταν 34 και της δεύτερης - 40 ασθενείς. Είναι απαραίτητο να εξαχθεί ένα συμπέρασμα σχετικά με τη στατιστική σημασία των διαφορών που προέκυψαν και την αποτελεσματικότητα του νέου παρασκευάσματος σιδήρου.

Διάλυμα:Για να αξιολογήσουμε τη σημασία των διαφορών, χρησιμοποιούμε το Student's t-test, που υπολογίζεται ως η διαφορά στις μέσες τιμές διαιρούμενη με το άθροισμα των τετραγωνικών σφαλμάτων:

Μετά την εκτέλεση των υπολογισμών, η τιμή t-test αποδείχθηκε ότι ήταν 4,51. Βρίσκουμε τον αριθμό των βαθμών ελευθερίας ως (34 + 40) - 2 = 72. Συγκρίνουμε την τιμή t-test του Student που προκύπτει 4,51 με την κρίσιμη τιμή στο p = 0,05 που υποδεικνύεται στον πίνακα: 1,993. Εφόσον η υπολογισμένη τιμή του κριτηρίου είναι μεγαλύτερη από την κρίσιμη τιμή, συμπεραίνουμε ότι οι παρατηρούμενες διαφορές είναι στατιστικά σημαντικές (επίπεδο σημαντικότητας p<0,05).

Με τη χρήση μέθοδος «αυθόρμητων» ροζέτες(σχηματισμός ροζέτας με ερυθροκύτταρα προβάτου) καθορίζουν τον αριθμό των Τ-λεμφοκυττάρων στο αίμα. Είναι υποχρεωτικός ο υπολογισμός του απόλυτου αριθμού των λεμφοκυττάρων που σχηματίζουν ροζέτα σε 1 μl αίματος. Ο υπολογισμός μόνο του ποσοστού τους μεταξύ όλων των λεμφοκυττάρων μπορεί να οδηγήσει σε σφάλμα. Για παράδειγμα, συνήθως τα λεμφοκύτταρα του αίματος περιέχουν 60% Τ-κύτταρα και στη Β-λευχαιμία τα Τ-λεμφοκύτταρα στο αίμα

μπορεί να είναι περίπου 1%, αλλά αυτό δεν σημαίνει ότι υπάρχει 60πλάσια καταστολή του συστήματος Τ της ανοσίας. Εάν ο συνολικός αριθμός λεμφοκυττάρων σε έναν δεδομένο ασθενή είναι 60 φορές μεγαλύτερος από ό,τι σε ένα υγιές άτομο, τότε ο απόλυτος αριθμός Τ-λεμφοκυττάρων στο αίμα του είναι φυσιολογικός.

Αντίδραση μετασχηματισμού έκρηξηςλεμφοκύτταρα υπό την επίδραση του PHA ή σε μικτή καλλιέργεια. Αυτή και η προηγούμενη δοκιμή πρέπει να διεξάγονται παράλληλα, καθώς σε ορισμένες ανοσοανεπάρκειες, η καταστολή της αντίδρασης μετασχηματισμού βλαστών δεν υποδηλώνει μείωση του επιπέδου των Τ-λεμφοκυττάρων στο αίμα, αλλά αναστολή της λειτουργικής τους δραστηριότητας. Για παράδειγμα, σε ανοσοανεπάρκεια με αταξία-τελαγγειεκτασία, καταγράφεται σχεδόν πλήρης αναστολή του βλαστικού μετασχηματισμού με φυσιολογικό αριθμό Τ-ροζέτες μεταξύ των λεμφοκυττάρων. Πριν από την ανάπτυξη της μεθόδου της «αυθόρμητης» ροζέτας, η καταστολή του μετασχηματισμού έκρηξης θεωρούνταν ως δείκτης μείωσης
τον αριθμό των Τ-λεμφοκυττάρων στο αίμα.

Προσδιορισμός της δυναμικής του μετασχηματισμού έκρηξης. Αυτή η αντίδραση πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όχι σε οποιαδήποτε στιγμή κατά τη διάρκεια της καλλιέργειας λεμφοκυττάρων, αλλά με την πάροδο του χρόνου χρησιμοποιώντας διαφορετικές δόσεις μιτογόνου. Οι καμπύλες χρόνου-αποτελέσματος και δόσης-αποτελέσματος αντικατοπτρίζουν καλύτερα αυτόν τον τύπο λειτουργικής δραστηριότητας των λεμφοκυττάρων. Η πιο αντικειμενική καταγραφή του μετασχηματισμού βλαστών σε όλες τις περιπτώσεις απαιτεί τη χρήση τεχνικών ραδιοϊσοτόπων για τον προσδιορισμό της ενσωμάτωσης επισημασμένων νουκλεοτιδίων στα κύτταρα. Εκτίμηση της παραγωγής χυμικών μεσολαβητών κυτταρικής ανοσίας από λεμφοκύτταρα περιφερικού αίματος. Η πιο κοινή δοκιμή είναι η καταστολή της μετανάστευσης των μακροφάγων από έναν παράγοντα που αναστέλλει τη μετανάστευση τους, που εκκρίνεται από ευαισθητοποιημένα λεμφοκύτταρα υπό την επίδραση του αντίστοιχου αντιγόνου. Χρησιμοποιώντας αυτή τη μέθοδο, είναι δυνατό να διαπιστωθεί η ευαισθητοποίηση του σώματος σε ένα συγκεκριμένο αντιγόνο.

Σταδιοποίηση δερματικών αντιδράσεωνυπερευαισθησία καθυστερημένου τύπου σε ευρέως διαδεδομένα αντιγόνα (φυματίνη, τριχοφύτωση κ.λπ.). Φυσικά, οι αρνητικές αντιδράσεις δεν μπορούν να χρησιμεύσουν ως απόδειξη της κατωτερότητας του ανοσοποιητικού συστήματος Τ, αφού ο οργανισμός μπορεί να μην είναι ευαισθητοποιημένος στα φάρμακα που χρησιμοποιούνται. Αλλεργία επαφής στο δινιτροχλωροβενζόλιο (DNCB). Αυτό το απτένιο, όταν εφαρμόζεται στο δέρμα, προκαλεί την ανάπτυξη μιας καθυστερημένου τύπου αντίδρασης υπερευαισθησίας. Η επαναλαμβανόμενη εφαρμογή του φαρμάκου δίνει μια τυπική δερματική αντίδραση. Δεδομένου ότι η πιθανότητα ενός ατόμου να έρθει σε επαφή με αυτή τη σπάνια χημική ένωση είναι αμελητέα, μια δοκιμή με DNCB χρησιμεύει ως μια πολύ κοινή μέθοδος για την αξιολόγηση της ικανότητας του σώματος να αναπτύξει υπερευαισθησία καθυστερημένου τύπου, δηλαδή τη λειτουργική δραστηριότητα του ανοσοποιητικού συστήματος Τ. .

Απόρριψη αλλογενούς δέρματοςπτερύγιο. Αυτή η αντίδραση αναφέρεται επίσης σε καθυστερημένου τύπου υπερευαισθησία και πραγματοποιείται κυρίως από Τ λεμφοκύτταρα. Ωστόσο, η μεταμόσχευση ξένου ιστού οδηγεί σε ευαισθητοποίηση του σώματος σε σχέση με τα μεταμοσχευτικά αντιγόνα, τα οποία μπορεί να είναι ανεπιθύμητα κατά τη μετέπειτα θεραπεία του ασθενούς με μεθόδους όπως μεταμόσχευση μυελού των οστών, μεταμόσχευση θύμου αδένα κ.λπ.

Βιοψία λεμφαδένωνκαι ιστολογική αξιολόγηση περιοχών που εξαρτώνται από τον θύμο και του θύμου αδένα. Οι εξετάσεις αυτές πραγματοποιούνται σε περιπτώσεις που είναι δύσκολο να διαγνωστούν όταν υπάρχουν υποψίες συνδυασμένων ανοσοανεπάρκειων και κακοήθων νεοπλασμάτων.

Το 1981, ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας δημοσίευσε ένα Μνημόνιο για τη σωστή και εσφαλμένη χρήση των κοινώς χρησιμοποιούμενων κλινικών ανοσολογικών μεθόδων. Αυτό το έγγραφο, που συντάχθηκε από μια ομάδα διακεκριμένων κλινικών ανοσολόγων, περιγράφει τις ενδείξεις για τις πιο συχνά χρησιμοποιούμενες εξετάσεις. Το έγγραφο προσδιορίζει δύο επίπεδα ερευνητικής σημασίας - απόλυτη αναγκαιότητα και χρησιμότητα. Αναλύονται 8 ανοσολογικές εξετάσεις.

1. Η ποσοτική αξιολόγηση των ανοσοσφαιρινών στον ορό του αίματος είναι απολύτως απαραίτητη εάν υπάρχει υποψία παρουσίας πρωτοπαθούς ή δευτερογενούς ανοσοανεπάρκειας, καθώς και για την παρακολούθηση της πορείας των ασθενειών κατά τη θεραπεία με γάμμα σφαιρίνη. Η ποσοτικοποίηση των ανοσοσφαιρινών ορού είναι χρήσιμη για τη διάκριση των «καλοήθων» ιδιοπαθών μονοκλωνικών γαμμαπαθειών από το μυέλωμα. Ο προσδιορισμός των επιπέδων IgM στο αίμα του ομφάλιου λώρου των νεογνών είναι χρήσιμος όταν υπάρχει υποψία συγγενούς λοίμωξης.

2. Η ανοσοηλεκτροφορητική ανάλυση των ανοσοσφαιρινών σε βιολογικά υγρά είναι απολύτως απαραίτητη εάν υπάρχουν υποψίες για τις ακόλουθες ασθένειες: μυέλωμα, μακροσφαιριναιμία Waldenstrom, ασθένειες βαριάς αλυσίδας, αμυλοείδωση, ασθένειες που σχετίζονται με την εναπόθεση ανοσοσφαιρινών στους ιστούς. Αυτή η ανάλυση είναι επίσης απαραίτητη για ανωμαλίες όπως η παρουσία κρυοσφαιρινών, η πρωτεϊνουρία τύπου Bence-Jones και το αυξημένο ιξώδες ορού. Η ανοσοηλεκτροφόρηση είναι χρήσιμη σε ορισμένες ανοσοπολλαπλασιαστικές ασθένειες.

3. Η εκτίμηση των συνολικών επιπέδων IgE είναι απολύτως απαραίτητη μόνο σε μία σπάνια περίπτωση (σύνδρομο υπερ-IgE που σχετίζεται με ηωσινοφιλία και υποτροπιάζουσες λοιμώξεις), αλλά μπορεί να είναι χρήσιμη στη διαφοροποίηση μεταξύ διαταραχών που προκαλούνται από IgE και μη, οι οποίες είναι κλινικά δυσδιάκριτες (ρινίτιδα, βρογχικό άσθμα, δερματίτιδα και εξανθήματα, τροφική δυσανεξία). Η μέτρηση της ποσότητας της ειδικής IgE δεν είναι απολύτως απαραίτητη για οποιαδήποτε παθολογία. Αυτό το τεστ δεν μπορεί να αντικαταστήσει πλήρως το ιστορικό αλλεργίας και τα δερματικά τεστ. Η εκτίμηση του επιπέδου της ειδικής IgE είναι χρήσιμη σε σοβαρή δερματίτιδα ή δερμογραφισμό, σε περιπτώσεις όπου η θεραπεία οδηγεί σε αλλαγές στις δερματικές αντιδράσεις, σε πολύ σοβαρές δερματικές αντιδράσεις κ.λπ.

4. Ο προσδιορισμός του συμπληρώματος με τη χρήση συνολικής δοκιμής 50% αιμολυτικής δραστηριότητας είναι απαραίτητος μόνο εάν υπάρχουν υποψίες γενετικά προσδιορισμένων ελαττωμάτων στο σύστημα συμπληρώματος. Η αξιολόγηση με αυτή τη δοκιμή ή με τον προσδιορισμό των συστατικών C3 και C4 του συμπληρώματος είναι χρήσιμη για την παρακολούθηση της πορείας της νόσου και της αποτελεσματικότητας της θεραπείας στη σπειραματονεφρίτιδα, σε ασθένειες ανοσοσυμπλεγμάτων όπως ο συστηματικός ερυθηματώδης λύκος και ορισμένες μορφές αγγειίτιδας, καθώς και στον δάγγειο πυρετό αιμορραγικός πυρετός.

5. Ο προσδιορισμός των ανοσοσυμπλεγμάτων σε βιολογικά υγρά δεν είναι απολύτως απαραίτητος σε καμία κλινική κατάσταση. Η παρουσία τους στον ορό του αίματος δεν είναι ειδική για ασθένειες του ανοσολογικού συμπλέγματος. Η βλάβη των ιστών που προκαλείται από ανοσοσυμπλέγματα μπορεί να αναπτυχθεί χωρίς ανιχνεύσιμες ποσότητες συμπλεγμάτων να κυκλοφορούν στο αίμα. Αντίθετα, η παρουσία συμπλεγμάτων στο αίμα μπορεί να μην συνοδεύεται από την παρουσία ιστικής βλάβης. Η άμεση ανάλυση των δειγμάτων ιστού είναι πιο πολύτιμη. Η αξιολόγηση των ανοσοσυμπλεγμάτων μπορεί να είναι χρήσιμη για τον προσδιορισμό της δραστηριότητας της διαδικασίας σε ασθένειες όπως η ρευματοειδής αρθρίτιδα και ο συστηματικός ερυθηματώδης λύκος, και στην παρακολούθηση της αποτελεσματικότητας των μεταγγίσεων πλάσματος ανταλλαγής και για την πρόβλεψη της πορείας των διεργασιών όγκου όπως η οξεία λευχαιμία.

6. Ο προσδιορισμός των αυτοαντισωμάτων με έμμεσο ανοσοφθορισμό είναι απολύτως απαραίτητος ως εξέταση για την παρουσία αντιπυρηνικών αντισωμάτων στη διάγνωση του συστηματικού ερυθηματώδους λύκου. Η ανίχνευση αντιπυρηνικών αντισωμάτων είναι χρήσιμη για τη διάγνωση των λεγόμενων μικτών ασθενειών του συνδετικού ιστού, της χρόνιας ενεργού ηπατίτιδας και της προοδευτικής συστηματικής σκλήρυνσης. Μια εξέταση αυτοαντισωμάτων θυρεοειδούς είναι απαραίτητη για τη διάγνωση της χρόνιας θυρεοειδίτιδας και του μυξοιδήματος σε ενήλικες. Η ανίχνευση άλλων αυτοαντισωμάτων με έμμεσο ανοσοφθορισμό είναι χρήσιμη σε συγκεκριμένες, σπάνιες περιπτώσεις.

7. Ο προσδιορισμός του αριθμού των Β και Τ κυττάρων είναι απολύτως απαραίτητος για τη διάγνωση και παρακολούθηση πρωτοπαθών ανοσοανεπάρκειων, καθώς και για την ταξινόμηση των λεμφοπολλαπλασιαστικών νοσημάτων. Σε αυτή την περίπτωση, είναι επιθυμητό να χρησιμοποιούνται πολλά αντιδραστήρια ταυτόχρονα, για παράδειγμα, μονοειδικά αντισώματα κατά της ανοσοσφαιρίνης και μονοκλωνικά αντισώματα έναντι λεμφοειδών πληθυσμών. Η μελέτη των υποομάδων Τ και Β λεμφοκυττάρων είναι χρήσιμη σε μεμονωμένους ασθενείς.

8. Η αξιολόγηση της ανταπόκρισης των λεμφοκυττάρων στα μιτογόνα ως δείκτης της κυτταρικής ανοσίας δεν μπορεί να συνιστάται ως καθημερινή (ρουτίνα) μέθοδος. Θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο επιλεκτικά. Μια μεμονωμένη μέτρηση, ακόμη και αν είναι πολύ εκτός του φυσιολογικού εύρους, έχει πολύ μικρή κλινική αξία και δεν υποδηλώνει απαραίτητα διαταραχή της κυτταρικής ανοσίας. Η αξιολόγηση αυτής της μορφής ανοσίας είναι απολύτως απαραίτητη σε περιπτώσεις υποψίας ή αποδεδειγμένης πρωτοπαθούς ανοσοανεπάρκειας. Η αξιολόγηση της κυτταρικής ανοσίας είναι χρήσιμη για τη μελέτη δευτερογενών ανοσοανεπάρκειων, συμπεριλαμβανομένων εκείνων που σχετίζονται με χρόνιες λοιμώξεις, και για την παρακολούθηση της χρήσης ανοσοδιεγερτικής θεραπείας.

Ποσοτικοποίηση

Προσδιορισμός του αριθμού των Τ-λεμφοκυττάρων ( CD 3+) με τη μέθοδο ανοσοροζέτας σε έτοιμα παρασκευάσματα

Αρχή της μεθόδου:Στο στάδιο 1, τα λεμφοκύτταρα απομονώνονται από το αίμα χρησιμοποιώντας φυγοκέντρηση βαθμίδωσης πυκνότητας. Στο στάδιο 2, χρησιμοποιώντας την αντίδραση ροζέτας με ερυθροκύτταρα προβάτου, προσδιορίζεται το ποσοστό των Τ-λεμφοκυττάρων από τον συνολικό αριθμό των λεμφοκυττάρων. Η αντίδραση σχηματισμού ροζέτας βασίζεται στην παρουσία στην επιφάνεια Τ-λεμφοκυττάρων υποδοχέων ικανών να σταθεροποιούν τα ερυθρά αιμοσφαίρια προβάτου. Όταν τα ερυθροκύτταρα προβάτου προστίθενται σε ένα εναιώρημα λεμφοκυττάρων, τα τελευταία απορροφώνται από τα Τ-λεμφοκύτταρα και οι δομές που προκύπτουν ονομάζονται ροζέτες. Ο συνολικός αριθμός των λεμφοκυττάρων μετράται στο μικροσκόπιο με τον αριθμό των ροζέτες.

Ποιοτική (λειτουργική) αξιολόγηση

1. Εκτίμηση της ικανότητας πολλαπλασιασμού στην αντίδραση του βλαστικού μετασχηματισμού των λεμφοκυττάρων

Αρχή της μεθόδου:Τα Τ-λεμφοκύτταρα, υπό την επίδραση ορισμένων βιοδιεγερτών, για παράδειγμα, της φυτοαιμοσυγκολλητίνης (PHA) σε καλλιέργεια in vitro, είναι ικανά να μετατραπούν σε μεγάλα κύτταρα που μοιάζουν με βλάστες με χαλαρό πυρήνα και βασεόφιλο κυτταρόπλασμα, συνθέτοντας ενεργά DNA.

2. Προσδιορισμός του αριθμού των t-κατασταλτών, των t-βοηθών και των φονικών Τ-κυττάρων στην αντίδραση ανοσοφθορισμού (rif)

Αρχή της μεθόδου:Το εναιώρημα λεμφοκυττάρων επεξεργάζεται με μονοκλωνικά αντισώματα έναντι δεικτών CD μεμονωμένων υποπληθυσμών Τ-λεμφοκυττάρων και στη συνέχεια με ορό αντισφαιρίνης σημασμένο με φθόριο. Η μέτρηση των φθοριζόντων κυττάρων πραγματοποιείται υπό μικροσκόπιο φθορισμού (FIF δύο σταδίων).

Ανοσολογική κατάσταση Δοκιμές πρώτου επιπέδου

Δοκιμή	Δείκτης
Αριθμός λευκοκυττάρων; λευκοφόρμουλα	Συνολικός αριθμός λευκών αιμοσφαιρίων	4,5-9,5 χιλιάδες/µl
	Ουδετερόφιλα
	Λεμφοκύτταρα	18-38% (1250-2500 σε 1 μl)
	Μονοκύτταρα
	Βασόφιλα
	Ηωσινόφιλα
Τ και Β λεμφοκύτταρα	Τ λεμφοκύτταρα
	Τ-λεμφοκύτταρα abs.	1000-2000 σε 1 μl
	Β λεμφοκύτταρα
	Β λεμφοκύτταρα abs.	100-300 σε 1 μl
Επίπεδο Ig ορού
		10,0-20,0 g/l

Φαγοκυτταρική δραστηριότητα των λευκοκυττάρων του αίματος (δείκτες φαγοκυττάρωσης)	Φαγοκυτταρικός δείκτης	Για candida 1-2,5 Για τον σταφυλόκοκκο 4-9
	Φαγοκυτταρικός αριθμός	Για candida 40-90 Για τον σταφυλόκοκκο 40-80

Πηγή πληροφοριών: Ο.Κ. Pozdeev «Ιατρική μικροβιολογία» με επιμέλεια ακαδημαϊκού. RAMS V.I. Pokrovsky (Μόσχα, 2001)

Δοκιμές δεύτερου επιπέδου (αναλυτικές)

Προσδιορισμός υποπληθυσμών Τ-λεμφοκυττάρων (T-βοηθοί, T-suppressors, T-killers).

Εκτίμηση της πολλαπλασιαστικής δραστηριότητας Τ- και Β-λεμφοκυττάρων (αντίδραση μετασχηματισμού βλαστικής).

Προσδιορισμός αυθόρμητης μετανάστευσης λευκοκυττάρων και δοκιμή αναστολής μετανάστευσης λευκοκυττάρων.

Προσδιορισμός λεμφοκυττάρων που φέρουν επιφανειακές ανοσοσφαιρίνες διαφόρων τάξεων (Β-λεμφοκύτταρα).

Προσδιορισμός μεσολαβητών του ανοσοποιητικού συστήματος.

Καθυστερημένα δερματικά τεστ υπερευαισθησίας.

ΜΑΘΗΜΑ Νο 16

ΘΕΜΑ: ΤΕΛΙΚΟ ΜΑΘΗΜΑ ΣΤΙΣ ΕΝΟΤΗΤΕΣ «ΘΕΩΡΗΤΙΚΗ ΚΑΙ ΕΦΑΡΜΟΣΜΕΝΗ ΙΑΤΡΙΚΗ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΑ»

ΛΙΣΤΑ ΕΛΕΓΧΟΥ

Μικροχλωρίδα του ανθρώπινου σώματος . Φυσιολογική (κάτοικος) ανθρώπινη μικροχλωρίδα. Σχηματισμός και ανάπτυξη φυσιολογικής μικροχλωρίδας. Λειτουργίες της φυσιολογικής μικροχλωρίδας.

Δυσμικροβιοκένωση (δυσβακτηρίωση), αίτια, είδη, αρχές διόρθωσης.

Έννοια της μόλυνσης. Ορισμός, γενικά χαρακτηριστικά. Διαφορές μεταξύ μολυσματικών και μη μολυσματικών ασθενειών.

Ο ρόλος του μικροοργανισμού στη μολυσματική διαδικασία.

Μολυσματική δόση. Μέθοδοι μόλυνσης.

Πύλη εισόδου. Παθογένεια και λοιμογόνος δράση. Γενετικός έλεγχος παθογένειας και λοιμογόνου δράσης. Παράγοντες που αυξάνουν και μειώνουν τη λοιμογόνο δράση των μικροβίων.

Παράγοντες παθογένειας. Μέθοδοι για τον προσδιορισμό της λοιμογόνου δράσης, μονάδες. Υποχρεωτικοί παθογόνοι και υπό όρους παθογόνοι μικροοργανισμοί.

Τοξικότητα και τοξικότητα μικροοργανισμών.

Ενδοτοξίνες, ιδιότητες, παραγωγή, εφαρμογή. Εξωτοξίνες, ιδιότητες, παραγωγή, μονάδες μέτρησης. Τύποι εξωτοξινών, μηχανισμός δράσης.

Ο ρόλος του μακροοργανισμού στην ανάπτυξη και την πορεία των λοιμωδών νοσημάτων. Κληρονομικοί παράγοντες. Ανατομική και φυσιολογική κατάσταση του σώματος. Ο ρόλος των συνθηκών διαβίωσης στην ανάπτυξη και την πορεία των λοιμωδών νοσημάτων.

Δυναμική της μολυσματικής διαδικασίας, τα χαρακτηριστικά της.

Μέθοδος βιολογικής έρευνας, στάδια, αξιολόγηση.

Ζώα εργαστηρίου. Μέθοδοι μόλυνσης.

Παράγοντες και μηχανισμοί μη ειδικής αντίστασης.

φραγμοί και αντιμικροβιακές ιδιότητες του δέρματος, των βλεννογόνων, των λεμφαδένων, της έλλειψης ανταπόκρισης των ιστών, της φυσιολογικής μικροχλωρίδας.

Χυμικοί παράγοντες μη ειδικής προστασίας: ενδογενή αντιβιοτικά πεπτίδια, προπερδίνη, λυσοζύμη, β-λυσίνες, φιμπρονεκτίνη, πρωτεΐνες της οξείας φάσης της φλεγμονής.

Ιντερφερόνες.

Ομάδες ιντερφερονών κατά παραγωγούς, τύποι IFN κατά μέθοδο σχηματισμού. Μηχανισμός δράσης ιντερφερονών.

Αντισώματα. Δομή του μορίου ανοσοσφαιρίνης: μεταβλητές και σταθερές περιοχές, θέση και δομή τομέων.

Θέσεις δέσμευσης αντιγόνου.

Αντιτελογένεση, δυναμική σύνθεσης αντισωμάτων. Πολυκλωνικά και μονοκλωνικά αντισώματα

Κατηγορίες και υποκατηγορίες ανοσοσφαιρινών, ισότυπων, αλλότυπων, ιδιοτύπων. Βιολογικές ιδιότητες ανοσοσφαιρινών

Ο μηχανισμός αλληλεπίδρασης αντισωμάτων με αντιγόνα.

Σθένος, συγγένεια και απληστία αντισωμάτων. Διασταυρωμένες αντιδράσεις. Πλήρη και ελλιπή αντισώματα. Ανοσολογικά συμπλέγματα.

Βιολογικές επιδράσεις της αλληλεπίδρασης αντισωμάτων με αντιγόνα: ενεργοποίηση συμπληρώματος, εξουδετέρωση τοξινών και ιών, λύση, συγκόλληση και οψωνοποίηση μικροοργανισμών, αναστολή προσκόλλησης, εισβολή, καταστολή της φαγοκυτταρικής αντίδρασης.

Άμεση και έμμεση αντίδραση Coombs. Απλή ακτινική ανοσοδιάχυση σε άγαρ Mancini.

Τ-λεμφοκύτταρα: ανάπτυξη, δείκτες. Υποπληθυσμοί Τ-λεμφοκυττάρων (Τ-βοηθητικός μηδέν, Τ-βοηθητικός τύπος 1, 2, Τ-ρυθμιστές, Τ-ενεργοί: κυτταροτοξικά Τ-λεμφοκύτταρα, Τ-λεμφοκύτταρα μνήμης).

Υποδοχέας Τ-κυττάρων: δομή, τύποι, γενετικός έλεγχος, ποικιλομορφία. Ο ρόλος του υποδοχέα των Τ-κυττάρων. Τ-εξαρτώμενα αντιγόνα.

Κυτταρική ανοσολογική απόκριση, δυναμική ανάπτυξης, στόχοι δράσης T-killer, εκδηλώσεις.

Μέθοδος ορολογικής έρευνας: εργασίες, στάδια, αξιολόγηση.

Γενική ταξινόμηση των ανοσολογικών διαγνωστικών μεθόδων: ορότυπος, οροδιάγνωση

Διαγνωστικά.

Διαγνωστικοί ανοσοοροί.

Τρόποι απόκτησής τους. Πολυσθενείς, προσροφημένοι με μονοϋποδοχείς (πολυκλωνικά) και μονοκλωνικά διαγνωστικοί οροί και συστήματα δοκιμής.

Ποιοτική και ποσοτική αξιολόγηση ορολογικών αντιδράσεων: τίτλος ανοσοποιητικού ορού, διαγνωστικός τίτλος, αύξηση τίτλου αντισωμάτων, συγγένεια αντισωμάτων και απληστία.

Ενζυμική ανοσοδοκιμασία. Επιλογές σταδιοποίησης. Πιθανά σφάλματα και περιορισμοί της μεθόδου, ενζυμική ανοσοδοκιμασία.

Immunoblotting (Western blotting). Πραγματοποίηση και καταγραφή των αποτελεσμάτων. Παραλλαγές εφαρμογής της μεθόδου.

Ραδιοανοσοδοκιμασία, ουσία, μέθοδοι χορήγησης, μέθοδοι καταγραφής και αξιολόγησης αντιδράσεων, πλεονεκτήματα και μειονεκτήματα της μεθόδου.

Αλλεργία, ορισμός, στάδια αλλεργίας. Αλλεργιογόνα.

Οικιακά, γύρη, επιδερμικά, τρόφιμα, χημικά, φαρμακευτικά, μικροβιακά εξωαλλεργιογόνα. Τρόποι εισόδου αλλεργιογόνων στο σώμα.

Ενδοαλλεργιογόνα.

Άμεση υπερευαισθησία (IHT). Τύπος διαμεσολαβητή HNT (I).

Αναφυλακτικό σοκ, μηχανισμός ανάπτυξης.

Ατοπίες, μηχανισμός ανάπτυξης, κλινικές μορφές. Κυτταροτοξικός τύπος HNT (II).

Ανοσολογικό σύμπλεγμα τύπου HNT (III).

Υπερευαισθησία καθυστερημένου τύπου (DTH, IV).

Αλλεργία επαφής. Μολυσματική αλλεργία.

Μέθοδοι διάγνωσης αλλεργικών ασθενειών.

Δερματικές εξετάσεις. Προκλητικά τεστ.

Δοκιμές αποβολής. Διαγνωστικές μέθοδοι αλλεργίας in vitro - προσδιορισμός αντιγονοειδικής και μη ειδικής IgE για αντιγόνο.

Μεταμοσχευτική ανοσία. Τύποι μοσχευμάτων.

Αντιγόνα μεταμόσχευσης. Συνθήκες για την ανάπτυξη της αντίδρασης της απόρριψης του ανοσοποιητικού μοσχεύματος και των μηχανισμών της. Μέθοδοι καταστολής της αντίδρασης μεταμόσχευσης Επιπλοκές.

Αναλυτικό συμπέρασμα με βάση τα αποτελέσματα της αξιολόγησης της ανοσολογικής κατάστασης. Συνέπεια με άλλες εργαστηριακές δοκιμές.